| SP 4 47 595 |
NOR : MESP9830066N
(Texte non paru au Journal officiel)
La commission chargée de l'évaluation et de la validation des produits sanguins labiles a donné un avis favorable concernant les deux produits sanguins labiles suivants : « Concentré de globules rouges déleucocyté, unité adulte, CPD-SAGM, et plasma pour fractionnement issus de la filtration du sang total par le dispositif Leukotrap WB (Pall) ».
La préparation de ces produits est donc autorisée à partir du 16 février 1998 par tous les ETS souhaitant utiliser ce dispositif de filtration du sang total homologue.
La préparation de ces PSL par le dispositif de filtration du sang total Leukotrap (Pall), n'entraîne pas de modifications des caractéristiques du CGR déleucocyté, d'une part, et du plasma pour fractionnement, d'autre part. Les codes produits tels que définis dans la directive technique numéro 2 restent donc inchangés. Il en va de même des tarifs de cession des produits sanguins labiles établis par l'arrêté du 23 décembre 1997.
Le président de l'Agence française du sang,
L. Vachey