Note AFS n°98-027 du 20 février 1998 aux directeurs des établissements de transfusion sanguine relative à l'autorisation de préparation de deux produits sanguins labiles

NOR : MESP9830067N

(Texte non paru au Journal officiel)

Pour faire suite à ma note AFS n° 97-134 du 23 décembre 1997, je vous informe que la Commission chargée de l'évaluation et de la validation des produits sanguins labiles, a validé le caractère deleucocyté du « concentré de plaquettes homologues d'aphérèse obtenu à l'aide du séparateur de cellules Amicus ».
La préparation de concentrés de plaquettes homologues d'aphérèse déleucocytés est donc autorisée à partir du 20 février 1998 par tous les ETS souhaitant utiliser le séparateur de cellules Amicus.
La préparation d'un concentré de plaquettes homologues d'aphérèse déleucocyté à l'aide du séparateur de cellules Amicus n'entraîne pas de modifications des caractéristiques du CPA déleucocyté. Les codes produits tels que définis dans la directive technique numéro 2 restent donc inchangés. Il en va de même des tarifs de cession des produits sanguins labiles établis par l'arrêté du 23 décembre 1997.

Le président de l'Agence française du sang,
L. Vachey