Bulletin Officiel n°98/34

Arrêté du 4 août 1998 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics

SP 2 263
2197

NOR : MESS9822615A

(Journal officiel du 19 août 1998)

La ministre de l'emploi et de la solidarité,
Vu le code de la sécurité sociale, notamment l'article L. 162-17-1 ;
Vu le code de la santé publique, notamment les articles L. 601, L. 601-6, L. 618 et L. 619 ;
Vu le code général des impôts, notamment l'article 281 octies ;
Vu le décret n° 82-253 du 16 mars 1982 portant application de l'article L. 619 du code de la santé publique ;
Vu les avis de la Commission de la transparence,

Arrête :

Art. 1er. - La liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics est modifiée conformément aux dispositions qui figurent en annexe.
Art. 2. - Le directeur général de la santé et le directeur de la sécurité sociale sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié ainsi que son annexe au Journal officiel de la République française.
Fait à Paris, le 4 août 1998.

Pour la ministre et par délégation :
Le directeur de la sécurité sociale,
R. Briet
Le directeur général de la santé,
J. Ménard
A N N E X E
(28 modificatifs)

Le libellé des médicaments suivants est modifié comme suit :

LIBELLÉS ABROGÉSNOUVEAUX LIBELLÉS
321 582-4Angitrine 2,5 mg, gélules (B/60) (laboratoires Marcofina).321 582-4Angitrine 2,5 mg (trinitrine), gélules (B/60) (laboratoires Laphal).
329 557-9Angitrine LP 6,5 mg, gélules à libération prolongée (B/60) (laboratoires Marcofina).329 557-9Angitrine LP 6,5 mg (trinitrine), gélules à libération prolongée (B/60) (laboratoires Laphal).
329 556-2Angitrine LP 10 mg, gélules à libération prolongée (B/60) (laboratoires Marcofina).329 556-2Angitrine LP 10 mg (trinitrine), gélules à libération prolongée (B/60) (laboratoires Laphal).
326 591-1Augmentin 500 mg (amoxicilline, acide clavulanique), comprimés enrobés (B/12) (laboratoires Beecham Sévigné).326 591-1Augmentin 500 mg/125 mg (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 4/1), comprimés pelliculés (B/12) (laboratoires Smithkline Beecham).
333 140-1Augmentin 100 mg/ml (amoxicilline, acide clavulanique), poudre pour suspension buvable, 30 ml en flacon avec pipette de 2 ml (laboratoires Beecham).333 140-1Augmentin 100 mg/12,50 mg/ml Nourrissons (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), poudre pour suspension buvable, 30 ml en flacon + mesurette graduée de 4 ml (laboratoires Smithkline Beecham).
325 623-7Augmentin 500 mg (amixocilline, acide clavulanique), poudre orale en sachets (B/12) (laboratoires Beecham Sévigné).325 623-7Augmentin 500 mg/125 mg (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 4/1), poudre pour suspension buvable en sachets (B/12) (laboratoires Smithkline Beecham).
555 005-3Augmentin injectable Adulte IV 1 g/200 mg (amixocilline, acide clavulanique), poudre pour préparation injectable en flacon (B/1) (laboratoires Beecham Sévigné).555 005-3Augmentin 1 g/200 mg Adulte (amoxicilline, acide clavulanique), poudre pour solution injectable (IV) en flacon (B/1) (laboratoires Smithkline Beecham).
555 003-0Augmentin injectable Adulte IV 2 g/200 mg (amixocilline, acide clavulanique), poudre pour préparation injectable en flacon (B/1) (laboratoires Beecham Sévigné).555 003-0Augmentin 2 g/200 mg Adulte (amoxicilline, acide clavulanique), poudre pour solution injectable (IV) en flacon (B/1) (laboratoires Smithkline Beecham).
556 611-4Brevibloc 100 mg/10 ml (chlorhydrate d'esmolol), solution injectable, 10 ml en flacon (B/1) (laboratoires Du Pont de Nemours).556 611-4Brevibloc 100 mg/10 ml (chlorhydrate d'esmolol), solution injectable, 10 ml en flacon (B/1) (laboratoires Sigma-Tau France).
556 061-4Brevibloc 2,5 g/10 ml (chlorhydrate d'esmolol), solution injectable à diluer (IV), 10 ml en ampoule (B/10) (laboratoires Du Pont de Nemours).556 061-4Brevibloc 2,5 g/10 ml (chlorhydrate d'esmolol), solution injectable à diluer (IV), 10 ml en ampoule (B/1) (laboratoires Sigma-Tau France).
319 710-9Cebutid 50 mg (flurbiprofène), comprimés dragéifiés (B/30) (laboratoires Knoll France SA).319 710-9Cebutid 50 mg (flurbiprofène), comprimés enrobés (B/30) (laboratoires Murat).
322 267-5Cebutid 100 mg (flurbiprofène), comprimés dragéifiés (B/15) (laboratoires Knoll France SA).322 267-5Cebutid 100 mg (flurbiprofène), comprimés enrobés (B/15) (laboratoires Murat).
331 990-8Cebutid LP 200 mg (flurbiprofène), gélules à libération prolongée (B/16) (laboratoires Knoll France SA).331 990-8Cebutid LP 200 mg (flurbiprofène), gélules à libération prolongée (B/16) (laboratoires Murat).
342 951-9Disopyramide Cox 100 mg, gélules (B/40) (laboratoires Cox France).342 951-9Disopyramide Roussel Diamant 100 mg, gélules (B/40) (laboratoires Roussel Diamant).
342 953-1Disopyramide Cox LP 250 mg, comprimés enrobés à libération prolongée (B/20) (laboratoires Cox France).342 953-1Disopyramide Roussel Diamant LP 250 mg, comprimés enrobés à libération prolongée (B/20) (laboratoires Roussel Diamant).
334 400-7Efical 500 mg, poudre pour solution buvable en sachets de 3,5 g (B/30) (laboratoires Sanofi Winthrop).334 400-7Efical 500 mg, poudre pour solution buvable en sachets de 3,5 g (B/30) (laboratoires Dakota Pharm).
334 401-3Efical 1 000 mg, poudre pour solution buvable en sachets de 7 g (B/30) (laboratoires Sanofi Winthrop).334 401-3Efical 1 000 mg, poudre pour solution buvable en sachets de 7 g (B/30) (laboratoires Dakota Pharm).
343 051-1Framycétine dexaméthasone Chauvin, pommade ophtalmique en tube de 5 g (laboratoires Chauvin).326 452-1Frakidex (sulfate de framycétine, phosphate sodique de dexaméthasone), pommade ophtalmique en tube de 5 g (laboratoires Chauvin).
341 826-6Dexa-Polyfra (phosphate sodique de dexaméthasone, sulfate de polymyxine B, sulfate de framycétine), solution pour pulvérisation nasale en flacon de 10 ml (laboratoires Cilfa-Développement).347 353-2Framyxone (phosphate sodique de dexaméthasone, sulfate de polymyxine B, sulfate de framycétine), solution pour pulvérisation nasale en flacon de 10 ml (laboratoires Cilfa-Développement).
341 514-4Dexa-Polyfra (phosphate sodique de dexaméthasone, sulfate de polymyxine B, sulfate de framycétine), solution pour instillation auriculaire en flacon de 10 ml (laboratoires Cilfa-Développement).341 514-4Framyxone (phosphate sodique de dexaméthasone, sulfate de polymyxine B, sulfate de framycétine), solution pour instillation auriculaire en flacon de 10 ml (laboratoires Cilfa-Développement).
305 235-1Iduviran, collyre, 10 ml en flacon (laboratoires Chauvin Blache).345 331-1Iduviran 0,12 % (idoxuridine), collyre en solution, 5 ml en flacon (laboratoires Chauvin).
314 930-0Keratyl, collyre, 5 ml en flacon (laboratoires Chauvin Blache).314 930-0Keratyl 1 % (sulfate sodique de nandrolone), collyre en solution, 5 ml en flacon + embout compte-gouttes (laboratoires Chauvin).
330 463-4Abtop 2 % (mupirocine), pommade en tube de 15 g (laboratoires Pharmafarm).330 463-4Mupiderm 2 % (mupirocine), pommade en tube de 15 g (laboratoires Pharmafarm).
323 897-2Nifuroxazide Dakota Pharm 4 %, suspension buvable, 90 ml en flacon (laboratoires Dakota Pharm).323 897-2Nifuroxazide G Gam 4 %, suspension buvable, 90 ml en flacon (laboratoires Dakota Pharm).
333 274-5Scandicaïne sans vasoconstricteur 3 %, soluté injectable, 1,8 ml en cartouche (B/50) (laboratoires Septodont).559 364-8Scandicaïne 3 % (chlorhydrate de mépivacaïne), solution injectable pour usage dentaire (sans conservateur), 1,8 ml en cartouche (B/50) (laboratoires Septodont).
329 371-1Spasmag (sulfate de magnésium), comprimés pour solution buvable (B/30) (laboratoires Serozym).329 397-1Spasmag (sulfate de magnésium), comprimés pour solution buvable (B/30) (laboratoires Serozym).
310 033-4Streptomycine Diamant, poudre en flacon de 1 g (B/1) (laboratoires Diamant).310 033-4Streptomycine Panpharma 1 g, poudre pour préparation injectable en flacon (B/1) (laboratoires Panpharma).
327 286-8Tixair 200 mg (N-acétyl-cystéine), comprimés (B/30) (laboratoires Sarget).327 286-8Tixair 200 mg (acétylcystéine), comprimés (B/30) (laboratoires Byk France).
Les spécialités pharmaceutiques précitées dont le numéro d'identification est modifié continuent à être prises en charge pendant une période d'un an à compter de la date de publication du présent arrêté au Journal officiel. A l'issue de ce délai, l'ancien numéro d'identification est radié.