Bulletin Officiel n°98/44

Arrêté du 20 octobre 1998 modifiant la liste
des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux

SS 2 224
2829

NOR : MESS9823313A

(Journal officiel du 29 octobre 1998)

La ministre de l'emploi et de la solidarité,
Vu le code de la sécurité sociale, notamment les articles L. 162-17, L. 162-17-1, R. 161-50, R. 163-2 à R. 163-7 et R. 322-1 ;
Vu le code de la santé publique, notamment les articles L. 601, L. 601-3, L. 601-6 et L. 625 ;
Vu les avis de la Commission de la transparence,

Arrête :

Art. 1er. - La liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux est modifiée conformément aux dispositions qui figurent en annexe.
Art. 2. - Le directeur général de la santé et le directeur de la sécurité sociale sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié ainsi que son annexe au Journal officiel de la République française.
Fait à Paris, le 20 octobre 1998.

Pour la ministre et par délégation :
Le directeur
de la sécurité sociale,
R. Briet
Par empêchement du directeur général
de la santé :
Le chef de service,
E. Mengual
A N N E X E
(20 modificatifs)

Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :

LIBELLÉS ABROGÉSNOUVEAUX LIBELLÉS
338 863-1Oxobron (chlorhydrate d'ambroxol), comprimés (B/30) (laboratoires Eurogalena).338 863-1Ambroxol Merck 30 mg, comprimés (B/30) (laboratoires Merck Génériques).
338 864-8Oxobron (chlorhydrate d'ambroxol), solution buvable, 180 ml en flacon (laboratoires Eurogalena).338 864-8Ambroxol Merck 0,3 %, solution buvable, 180 ml en flacon (laboratoires Merck Génériques).
339 305-2Amoxergie 125 mg/5 ml (amoxicilline trihydratée), poudre pour suspension buvable, 60 ml en flacon avec cuillère-mesure de 5 ml (laboratoires Eurogalena SA).339 305-2Amoxicilline Merck 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, 60 ml en flacon avec cuillère-mesure de 5 ml (laboratoires Merck Génériques).
339 306-9Amoxergie 250 mg/5 ml (amoxicilline trihydratée), poudre pour suspension buvable, 60 ml en flacon avec cuillère-mesure de 5 ml (laboratoires Eurogalena SA).339 306-9Amoxicilline Merck 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, 60 ml en flacon avec cuillère-mesure de 5 ml (laboratoires Merck Génériques).
339 307-5Amoxergie 500 mg/5 ml (amoxicilline trihydratée), poudre pour suspension buvable, 60 ml en flacon avec cuillère-mesure de 5 ml (laboratoires Eurogalena SA).339 307-5Amoxicilline Merck 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, 60 ml en flacon avec cuillère-mesure de 5 ml (laboratoires Merck Génériques).
343 030-4Amoxergie 500 mg (amoxicilline trihydratée), gélules (B/12) (laboratoires Eurogalena SA).343 030-4Amoxicilline Merck 500 mg, gélules (B/12) (laboratoires Merck Génériques).
326 217-2Befizal 200 mg (bézafibrate), comprimés pelliculés non sécables (B/84) (laboratoires Boehringer Mannheim France Pharma SA).326 217-2Befizal 200 mg (bézafibrate), comprimés pelliculés (B/84) (laboratoires Produits Roche).
329 314-9Befizal 400 mg (bézafibrate), comprimés enrobés non sécables à libération prolongée (B/30) (laboratoires Boehringer Mannheim France Pharma SA).329 314-9Befizal LP 400 mg (bézafibrate), comprimés enrobés à libération prolongée (B/30) (laboratoires Produits Roche).
303 838-0Euglucan (glibenclamide), comprimés (B/20) (laboratoires Boehringer Mannheim).303 838-0Euglucan 5 mg (glibenclamide), comprimés sécables (B/20) (laboratoires Produits Roche).
303 837-4Euglucan 5 (glibenclamide), comprimés (B/100) (laboratoires Boehringer Mannheim).303 837-4Euglucan 5 mg (glibenclamide), comprimés sécables (B/100) (laboratoires Produits Roche).
340 424-1Lytos 520 mg (clodronate de sodium), comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires Boehringer Mannheim France Pharma).340 424-1Lytos 520 mg (clodronate de sodium tétrahydraté), comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires Produits Roche).
343 023-8Magnevist (gadopentétate de diméglumine), solution injectable (IV) en seringue préremplie de 20 ml (B/1) (laboratoires Schering).343 022-1Magnevist (gadopentétate de diméglumine), solution injectable (IV) en seringue préremplie de 20 ml (B/1) (laboratoires Schering).
316 263-1Miglucan 2,5 mg (glibenclamide), comprimés (B/60) (laboratoires Boehringer Mannheim).316 263-1Miglucan 2,5 mg (glibenclamide), comprimés sécables (B/60) (laboratoires Produits Roche).
333 292-6Quitaxon 10 mg (chlorhydrate de doxépine), comprimés dragéifiés (B/40) (laboratoires Boehringer Mannheim France Pharma SA).333 292-6Quitaxon 10 mg (chlorhydrate de doxépine), comprimés pelliculés sécables (B/40) (laboratoires Produits Roche).
333 293-2Quitaxon 50 mg (chlorhydrate de doxépine), comprimés pelliculés sécables (B/20) (laboratoires Boehringer Mannheim France Pharma SA).333 293-2Quitaxon 50 mg (chlorhydrate de doxépine), comprimés pelliculés sécables (B/20) (laboratoires Produits Roche).
312 597-2Quitaxon 10 mg/ml (chlorhydrate de doxépine), solution buvable en gouttes, 30 ml en flacon (laboratoires Boehringer Mannheim France Pharma SA).312 597-2Quitaxon 10 mg/ml (chlorhydrate de doxépine), solution buvable en gouttes, 30 ml en flacon avec compte-gouttes (laboratoires Produits Roche).
312 602-6Quitaxon 25 mg/2 ml (chlorhydrate de doxépine), solution injectable en ampoule (B/10) (laboratoires Boehringer Mannheim France Pharma SA).312 602-6Quitaxon 25 mg/2 ml (chlorhydrate de doxépine), solution injectable, 2 ml en ampoule (B/10) (laboratoires Produits Roche).
324 561-8Spiroctan Micronisé 50 mg (spironolactone), gélules (B/20) (laboratoires Boehringer Mannheim France Pharma SA).324 561-8Spiroctan Micronisé 50 mg (spironolactone microfine), gélules (B/20) (laboratoires Produits Roche).
326 512-4Spiroctan Micronisé 75 mg (spironolactone), gélules (B/20) (laboratoires Boehringer Mannheim France Pharma SA).326 512-4Spiroctan Micronisé 75 mg (spironolactone microfine), gélules (B/20) (laboratoires Produits Roche).
326 022-7Spiroctazine (spironolactone microfine, altizide), comprimés enrobés (B/20) (laboratoires Boehringer Mannheim France Pharma SA).326 022-7Spiroctazine (spironolactone microfine, altizide), comprimés enrobés (B/20) (laboratoires Produits Roche).
Les spécialités pharmaceutiques précitées dont le numéro d'identification est modifié continuent à être remboursées ou prises en charge pendant une période d'un an à compter de la date de publication du présent arrêté au Journal officiel. A l'issue de ce délai, l'ancien numéro d'identification est radié.