Bulletin Officiel n°98/48

Arrêté du 16 novembre 1998 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics

SP 2 263
3023

NOR : MESS9823564A

(Journal officiel du 25 novembre 1998)

La ministre de l'emploi et de la solidarité,
Vu le code de la sécurité sociale, notamment l'article L. 162-17-1 ;
Vu le code de la santé publique, notamment les articles L. 601, L. 601-6, L. 618 et L. 619 ;
Vu le code général des impôts, notamment l'article 281 octies ;
Vu le décret n° 82-253 du 16 mars 1982 portant application de l'article L. 619 du code de la santé publique ;
Vu les avis de la Commission de la transparence,

Arrête :

Art. 1er. - La liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics est modifiée conformément aux dispositions qui figurent en annexe.
Art. 2. - Le directeur général de la santé et le directeur de la sécurité sociale sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié ainsi que son annexe au Journal officiel de la République française.
Fait à Paris, le 16 novembre 1998.

Pour la ministre et par délégation :
Le directeur
de la sécurité sociale,
R. Briet
Par empêchement du directeur général
de la santé :
Le chef de service,
E. Mengual
A N N E X E
(29 modificatifs)

Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :

LIBELLÉS ABROGÉSNOUVEAUX LIBELLÉS
317 977-8Amétycine 10 mg, poudre pour usage parentéral en flacon (B/5) (laboratoires Sanofi Winthrop).552 429-7
Amétycine 10 mg (mitomycine C), poudre pour solution injectable, 30 ml en flacon (B/5) (laboratoires Sanofi Winthrop).
560 664-1Augmentin 250 mg/31,25 mg nourrisson (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/l), poudre pour suspension buvable en sachets (B/12) (laboratoires Smithkline Beecham).346 047-5Augmentin 250 mg/31,25 mg nourrisson (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/l), poudre pour suspension buvable en sachets (B/12) (laboratoires Smithkline Beecham).
560 667-0Augmentin 500 mg/62,50 mg enfant (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/l), poudre pour suspension buvable en sachets (B/12) (laboratoires Smithkline Beecham).346 048-1Augmentin 500 mg/62,50 mg enfant (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/l), poudre pour suspension buvable en sachets (B/12) (laboratoires Smithkline Beecham).
324 532-8Cebutid 100 mg (flurbiprofène), suppositoires (B/12) (laboratoires Knoll France SA).324 532-8Cebutid 100 mg (flurbiprofène), suppositoires (B/12) (laboratoires Murat).
311 728-6Doxium (dobésilate de calcium), comprimés (B/30) (laboratoires Synthélabo France).311 728-6Doxium 250 mg (dobésilate de calcium), comprimés (B/30) (laboratoires Europhta).
330 106-7Fragmine 10 000 UI anti-Xa/1 ml (daltéparine), solution injectable pour voie sous-cutanée et intraveineuse, 1 ml en ampoule (B/10) (laboratoires Pharmacia SA).330 106-7Fragmine 10 000 UI anti-Xa/1 ml (daltéparine), solution injectable pour voie sous-cutanée et intraveineuse, 1 ml en ampoule (B/10) (laboratoires Pharmacia et Upjohn).
800Glucose isotonique Bruneau 5 %, soluté injectable, 250 ml en flacon (B/1) (laboratoires Bruneau).344 612-7Glucose B. Braun 5 %, solution pour perfusion, 250 ml en flacon (B/1) (laboratoires B. Braun Medical).
801Glucose isotonique Bruneau 5 %, soluté injectable, 500 ml en flacon (B/1) (laboratoires Bruneau).344 613-3Glucose B. Braun 5 %, solution pour perfusion, 500 ml en flacon (B/1) (laboratoires B. Braun Medical).
802Glucose isotonique Bruneau 5 %, soluté injectable, 1 000 ml en flacon (B/1) (laboratoires Bruneau).344 615-6Glucose B. Braun 5 %, solution pour perfusion, 1 000 ml en flacon (B/1) (laboratoires B. Braun Medical).
788Glucose hypertonique Bruneau 10 %, soluté injectable, 500 ml en flacon (B/1) (laboratoires Bruneau).344 617-9Glucose B. Braun 10 %, solution pour perfusion, 500 ml en flacon (B/1) (laboratoires B. Braun Medical).
789Glucose hypertonique Bruneau 10 %, soluté injectable, 1 000 ml en flacon (B/1) (laboratoires Bruneau).344 616-2Glucose B. Braun 10 %, solution pour perfusion, 1 000 ml en flacon (B/1) (laboratoires B. Braun Medical).
784Glucose hypertonique Bruneau 30 %, soluté injectable, 250 ml en flacon (B/1) (laboratoires Bruneau).344 618-5Glucose B. Braun 30 %, solution pour perfusion, 250 ml en flacon (B/1) (laboratoires B. Braun Medical).
785Glucose hypertonique Bruneau 30 %, soluté injectable, 500 ml en flacon (B/1) (laboratoires Bruneau).344 619-1Glucose B. Braun 30 %, solution pour perfusion, 500 ml en flacon (B/1) (laboratoires B. Braun Médical).
339 783-1Imocur enfants, poudre orale, 240 mg en sachets (B/10) (laboratoires Fournier).339 783-1Imocur enfants, poudre orale, 240 mg en sachets (B/10) (laboratoires Zambon France).
336 312-8Krenosin 6 mg/2 ml (adénosine), solution injectable, 2 ml en flacon (B/6) (laboratoires Sanofi Winthrop).561 168-8Krenosin 6 mg/2 ml (adénosine), solution injectable, 2 ml en flacon (B/6) (laboratoires Sanofi Winthrop).
343 133-8Minocycline Cox 100 mg, comprimés pelliculés sécables (B/6) (laboratoires Cox France).343 133-8Minocycline Biogaran 100 mg, comprimés pelliculés sécables (B/6) (laboratoires Cox France).
345 666-3Naxy 125 mg/5 ml (clarithromycine), granulés pour suspension buvable, 60 ml en flacon avec cuillère-mesure (laboratoires Sanofi Winthrop).345 666-3Naxy 125 mg/5 ml (clarithromycine), granulés pour suspension buvable, 60 ml en flacon avec seringue pour administration orale (laboratoires Sanofi Winthrop).
345 669-2Naxy 125 mg/5 ml (clarithromycine), granulés pour suspension buvable, 100 ml en flacon avec cuillère-mesure (laboratoires Sanofi Winthrop).345 669-2Naxy 125 mg/5 ml (clarithromycine), granulés pour suspension buvable, 100 ml en flacon avec seringue pour administration orale (laboratoires Sanofi Winthrop).
341 134-7Pentoxifylline Cox LP 400 mg, comprimés enrobés à libération prolongée (B/20) (laboratoires Cox France).341 134-7Pentoxifylline Hoechst Houdé LP 400 mg, comprimés enrobés à libération prolongée (B/20) (laboratoires Hoechst Houdé).
314 046-3Respilène, sirop adulte, 200 ml en flacon (laboratoires Winthrop).339 464-3Respilène adulte 0,12 % (pholcodine), sirop, 200 ml en flacon (laboratoires Sanofi Winthrop).
316 022-4Respilène, sirop enfant, 200 ml en flacon (laboratoires Winthrop).339 600-4Respilène enfant 3 mg/5 ml (pholcodine), sirop, 200 ml en flacon avec cuillère-mesure de 5 ml (laboratoires Sanofi Winthrop).
333 652-2Scandicaïne 2 % spéciale, soluté injectable, 1,8 ml en cartouche (B/50) (laboratoires Septodont).559 362-5Scandicaïne 2 % spéciale (chlorhydrate de mépivacaïne, adrénaline), solution injectable pour usage dentaire, 1,8 ml en cartouche (B/50) (laboratoires Septodont).
338 036-8Starem adultes (chlorhydrate de dextropropoxyphène, paracétamol), gélules (B/20) (laboratoires Cox France).338 036-8Starem adultes (chlorhydrate de dextropropoxyphène, paracétamol), gélules (B/20) (laboratoires Hoechst Houdé).
558 680-3Starem adultes (chlorhydrate de dextropropoxyphène, paracétamol), gélules (B/200) (laboratoires Cox France).558 680-3Starem adultes (chlorhydrate de dextropropoxyphène, paracétamol), gélules (B/200) (laboratoires Hoechst Houdé).
338 034-5Starem adultes (chlorhydrate de dextropropoxyphène, paracétamol), suppositoires (B/8) (laboratoires Cox France).338 034-5Starem adultes (chlorhydrate de dextropropoxyphène, paracétamol), suppositoires (B/8) (laboratoires Hoechst Houdé).
319 815-5Vinca-20 (vincamine), comprimés enrobés (B/45) (laboratoires Pharmafarm).319 815-5Vinca 20 mg (vincamine), comprimés pelliculés (B/45) (laboratoires Substipharm).
322 265-2Vinca-30 retard (vincamine), gélules (B/60) (laboratoires Pharmafarm).322 265-2Vinca 30 mg retard (vincamine), gélules (B/60) (laboratoires Substipharm).
333 005-7Zyma-D2 nourrisson 40 000 UI, solution buvable, 2 ml en ampoule (B/1) (laboratoires Zyma SA).333 005-7Zyma D2 80 000 UI (ergocalciférol), solution buvable, 2 ml en ampoule (B/1) (laboratoires Novartis Consumer Health SA).
333 004-0Zyma-D2 100 000 UI, 3 ml en ampoule (B/1) (laboratoires Zyma SA).333 004-0Zyma D2 300 000 UI (ergocalciférol), solution buvable, 3 ml en ampoule (B/1) (laboratoires Novartis Consumer Health SA).
Les spécialités pharmaceutiques précitées dont le numéro d'identification est modifié continuent à être prises en charge pendant une période d'un an à compter de la date de publication du présent arrêté au Journal officiel. A l'issue de ce délai, l'ancien numéro d'identification est radié.