Bulletin Officiel n°00/1

Arrêté du 29 décembre 1999 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics

SP 2 263
15

NOR : MESS9924057A

(Journal officiel du 7 janvier 2000)

La ministre de l'emploi et de la solidarité,
Vu le code de la sécurité sociale, notamment l'article L. 162-17-1 ;
Vu le code de la santé publique, notamment les articles L. 601, L. 601-6, L. 618 et L. 619 ;
Vu le code général des impôts, notamment l'article 281 octies ;
Vu le décret n° 82-253 du 16 mars 1982 portant application de l'article L. 619 du code de la santé publique ;
Vu les avis de la Commission de la transparence,

Arrête :

Art. 1er. - La liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics est modifiée conformément aux dispositions qui figurent en annexe.
Art. 2. - Le directeur général de la santé et le directeur de la sécurité sociale sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié ainsi que son annexe au Journal officiel de la République française.
Fait à Paris, le 29 décembre 1999.

Pour la ministre et par délégation :
Par empêchement du directeur
de la sécurité sociale :
Le sous-directeur du financement
et de l'offre de soins,
P. Ricordeau
Par empêchement
du directeur général de la santé :
L'administratrice civile,
H. Sainte-Marie
A N N E X E
(58 modifications)

Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :

































































































































































































































































































































































































LIBELLÉS ABROGÉSNOUVEAUX LIBELLÉS
330 630-8Abelite, poudre pour suspension buvable en sachets (B/30) (laboratoires Beaufour).330 630-8Abelite, poudre pour suspension buvable en sachets (B/30) (société Beaufour Ipsen Pharma).
330 678-8Abelite, suspension buvable en sachets (B/30) (laboratoires Beaufour).330 678-0Abelite, suspension buvable en sachets (B/30) (société Beaufour Ipsen Pharma).
313 526-1Aspirine du Rhône 500 mg (acide acétylsalicylique), comprimés (B/30) (laboratoires Bayer Pharma).351 466-2Acide acétylsalicylique Bayer 500 mg, comprimés (B/30) (laboratoires Bayer Pharma).
313 566-4Aspirine du Rhône 500 mg (acide acétylsalicylique), comprimés (B/50) (laboratoires Bayer Pharma).351 757-7Acide acétylsalicylique Bayer 500 mg, comprimés (B/50) (laboratoires Bayer Pharma).
300 054-9Actapulgite Beaufour, poudre orale en paquets de 3 g (B/30) (laboratoires Beaufour).300 054-9Actapulgite 3 g enfant et adulte, poudre pour suspension buvable en sachets (B/30) (société Beaufour Ipsen Pharma).
300 055-5Actapulgite Beaufour, poudre orale en paquets de 3 g (B/60) (laboratoires Beaufour).300 055-5Actapulgite 3 g enfant et adulte, poudre pour suspension buvable en sachets (B/60) (société Beaufour Ipsen Pharma).
560 012-4Solution d'albumine humaine LFB enfant et nouveau-né à 20 % (albumine humaine plasmatique), solution injectable IV, 10 ml en flacon muni d'un bouchon en chlorobutyle avec 1 aiguille-filtre (B/1) (Laboratoires français du fractionnement et des biotechnologies).560 012-4Albumine LFB 20 % nouveau-né et nourrisson, solution injectable, 10 ml en flacon (B/1) (Laboratoires français du fractionnement et des biotechnologies).
300 732-7Aspirine Bayer 500 mg (acide acétylsalicylique), comprimés (B/20) (laboratoires Bayer Pharma).351 467-9Aspirine du Rhône 500 mg (acide acétylsalicylique), comprimés (B/20) (laboratoires Bayer Pharma).
335 696-7Aspirine Bayer 500 mg (acide acétylsalicylique), comprimés (B/50) (laboratoires Bayer Pharma).351 468-5Aspirine du Rhône 500 mg (acide acétylsalicylique), comprimés (B/50) (laboratoires Bayer Pharma).
322 970-8Bedelix, poudre orale et rectale en sachets (B/30) (laboratoires Beaufour).322 970-8Bedelix, poudre pour suspension buvable en sachets (B/30) (société Beaufour Ipsen Pharma).
322 971-4Bedelix, poudre orale et rectale en sachets (B/60) (laboratoires Beaufour).322 971-4Bedelix, poudre pour suspension buvable en sachets (B/60) (société Beaufour Ipsen Pharma).
321 677-5Citrate de bétaïne Beaufour, soluté buvable, 5 ml en ampoules (B/30) (laboratoires Beaufour).321 677-5Citrate de bétaïne Beaufour, 2 g/5 ml, solution buvable, 5 ml en ampoules (B/30) (société Beaufour Ipsen Pharma).
322 481-7Dalacine 600 mg (phosphate de clindamycine), solution injectable, 4 ml en ampoule (B/1) (laboratoires Pharmacia & Upjohn).561 977-3Dalacine 600 mg (phosphate de clindamycine), solution injectable, 4 ml en ampoule (B/1) (laboratoires Pharmacia & Upjohn).
322 482-3Dalacine 900 mg (phosphate de clindamycine), solution injectable, 6 ml en ampoule (B/1) (laboratoires Pharmacia & Upjohn).561 976-7Dalacine 900 mg (phosphate de clindamycine), solution injectable, 6 ml en ampoule (B/1) (laboratoires Pharmacia & Upjohn).
337 964-9Decalogiflox (chlorhydrate de loméfloxacine), comprimés pelliculés sécables (B/10) (laboratoires Monsanto France).337 964-9Decalogiflox (chlorhydrate de loméfloxacine), comprimés pelliculés sécables (B/10) (laboratoires Pharmacia & Upjohn).
332 193-4Deprenyl 5 mg (chlorhydrate de sélégiline), comprimés (B/30) (laboratoires Schering-Plough).332 193-4Deprenyl 5 mg (chlorhydrate de sélégiline), comprimés sécables (B/30) (laboratoires Orion Pharma).
339 139-5Dexagrane (phosphate sodique de dexaméthasone), collyre, 5 ml en flacon (laboratoires de l'Opocalcium).339 139-5Dexagrane (phosphate sodique de dexaméthasone, sulfate de néomycine), collyre, 5 ml en flacon (laboratoires Ioltech).
341 716-6Digaol 0,25 % (1 mg/0,4 ml) (maléate de timolol), collyre, 0,4 ml en récipient unidose (B/60) (laboratoires Leurquin Mediolanum).341 716-6Digaol 0,25 % (1 mg/0,4 ml) (maléate de timolol), collyre, 0,4 ml en récipient unidose (B/60) (laboratoires Ioltech).
335 352-6Digaol 0,25 % (maléate de timolol), collyre, Gé, 3 ml en flacon (laboratoires Leurquin Mediolanum).335 352-6Digaol 0,25 % (maléate de timolol), collyre, Gé, 3 ml en flacon (laboratoires Ioltech).
341 714-3Digaol 0,50 % (2 mg/0,4 ml) (maléate de timolol), collyre, 0,4 ml en récipient unidose (B/60) (laboratoires Leurquin Mediolanum).341 714-3Digaol 0,50 % (2 mg/0,4 ml) (maléate de timolol), collyre, 0,4 ml en récipient unidose (B/60) (laboratoires Ioltech).
335 350-3Digaol 0,50 % (maléate de timolol), collyre, Gé, 3 ml en flacon (laboratoires Leurquin Mediolanum).335 350-3Digaol 0,50 % (maléate de timolol), collyre, Gé, 3 ml en flacon (laboratoires Ioltech).
320 543-5Efferalgan pédiatrique, soluté buvable, 90 ml en flacon (laboratoires Upsa).351 970-2Efferalgan pédiatrique 3 % (paracétamol), solution buvable, 90 ml en flacon + système doseur (laboratoires Upsa).
330 738-3Folinate de calcium Monot 5 mg, gélules (B/14) (laboratoires Lipha Santé).330 738-3Folinate de calcium Merck 5 mg, gélules (B/14) (laboratoires Merck Génériques).
330 740-8Folinate de calcium Monot 5 mg, gélules (B/28) (laboratoires Lipha Santé).330 740-8Folinate de calcium Merck 5 mg, gélules (B/28) (laboratoires Merck Génériques).
338 997-8Forlax 10 g (macrogol 4 000), poudre pour solution buvable en sachets (B/20) (laboratoires Beaufour).338 997-8Forlax 10 g (macrogol 4 000), poudre pour solution buvable en sachets (B/20) (société Beaufour Ipsen Pharma).
328 862-2Fortrans, poudre pour solution buvable en sachets (B/4) (laboratoires Beaufour).328 862-2Fortrans, poudre pour solution buvable en sachets (B/4) (société Beaufour Ipsen Pharma).
304 285-5Gastropulgite, poudre en sachets (B/30) (laboratoires Beaufour).304 285-5
Gastropulgite, poudre pour suspension buvable en sachets-dose (B/30) (société Beaufour Ipsen Pharma).
304 286-1Gastropulgite, poudre en sachets (B/60) (laboratoires Beaufour).304 286-1
Gastropulgite, poudre pour suspension buvable en sachets-dose (B/60) (société Beaufour Ipsen Pharma).
324 402-7Gelox, suspension buvable en sachets (B/30) (laboratoires Beaufour).324 402-7Gelox, suspension buvable en sachets (B/30) (société Beaufour Ipsen Pharma).
330 432-1Ginkor fort (extrait de ginkgo biloba, troxérutine, chlorhydrate d'heptaminol), gélules (B/30) (laboratoires Beaufour).330 432-1Ginkor fort (extrait de ginkgo biloba, troxérutine, chlorhydrate d'heptaminol), gélules (B/30) (société Beaufour Ipsen Pharma).
339 909-5Ginkor fort (extrait de ginkgo biloba, troxérutine, chlorhydrate d'heptaminol), poudre pour solution buvable en sachets (B/30) (laboratoires Beaufour).339 909-5Ginkor fort (extrait de ginkgo biloba, troxérutine, chlorhydrate d'heptaminol), poudre pour solution buvable en sachets (B/30) (société Beaufour Ipsen Pharma).
305 353-4Intetrix, gélules (B/20) (laboratoires Beaufour).305 353-4Intetrix, gélules (B/20) (société Beaufour Ipsen Pharma).
305 354-0Intetrix, gélules (B/40) (laboratoires Beaufour).305 354-0Intetrix, gélules (B/40) (société Beaufour Ipsen Pharma).
306 205-9Lincocine (chlorhydrate de lincomycine monohydraté), solution injectable, 2 ml en ampoule (B/1) (laboratoires Pharmacia & Upjohn).561 651-0Lincocine (chlorhydrate de lincomycine monohydraté), solution injectable, 2 ml en ampoule (B/1) (laboratoires Pharmacia & Upjohn).
334 597-5Logiflox 400 mg (chlorhydrate de loméfloxacine), comprimés pelliculés sécables (B/3) (laboratoires Monsanto France).334 597-5Logiflox 400 mg (chlorhydrate de loméfloxacine), comprimés pelliculés sécables (B/3) (laboratoires Pharmacia & Upjohn).
306 817-4Mogadon Roche, comprimés à 5 mg (B/20) (laboratoires Produits Roche).306 817-4Mogadon Roche 5 mg (nitrazépam), comprimés sécables (B/20) (laboratoires Centre spécialités pharmaceutiques).
553 330-4Mogadon Roche 5 mg, comprimés sécables (B/100) (laboratoires Produits Roche).553 330-4Mogadon Roche 5 mg (nitrazépam), comprimés sécables (B/100) (laboratoires Centre spécialités pharmaceutiques).
320 516-8Mucothiol 150 mg (NS-diacétylcystéinate de méthyle), poudre orale en sachets-dose (B/20) (société Phoceal).320 516-8Mucothiol 150 mg (NS-diacétylcystéinate de méthyle), poudre orale en sachets-dose (B/20) (laboratoires Thératech).
337 435-6Mucothiol 200 mg (NS-diacétylcystéinate de méthyle), comprimés pelliculés (B/30) (société Phoceal).337 435-6Mucothiol 200 mg (NS-diacétylcystéinate de méthyle), comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires Thératech).
326 618-7Mulkine, granulés, B/300 g (laboratoires Beaufour).326 618-7Mulkine, granulés, B/300 g (société Beaufour Ipsen Pharma).
326 619-3Mulkine, granulés, B/600 g (laboratoires Beaufour).326 619-3Mulkine, granulés, B/600 g (société Beaufour Ipsen Pharma).
330 036-9Nidrel 10 mg (nitrendipine), comprimés (B/28) (laboratoires Spécia).330 036-9Nidrel 10 mg (nitrendipine), comprimés (B/28) (laboratoires Schwarz Pharma).
556 558-6Nidrel 10 mg (nitrendipine), comprimés (B/100) (laboratoires Spécia).556 558-6Nidrel 10 mg (nitrendipine), comprimés (B/100) (laboratoires Schwarz Pharma).
330 037-5Nidrel 20 mg (nitrendipine), comprimés (B/28) (laboratoires Spécia).330 037-5Nidrel 20 mg (nitrendipine), comprimés (B/28) (laboratoires Schwarz Pharma).
556 559-2Nidrel 20 mg (nitrendipine), comprimés (B/100) (laboratoires Spécia).556 559-2Nidrel 20 mg (nitrendipine), comprimés (B/100) (laboratoires Schwarz Pharma).
328 897-0Paxeladine (citrate d'oxeladine), sirop, 125 ml en flacon (laboratoires Beaufour).328 897-0Paxeladine 0,2 % (citrate d'oxeladine), sirop, 125 ml en flacon + cuillère-mesure de 5 ml (société Beaufour Ipsen Pharma).
560 046-6Rapilysin 10 U (retéplase), poudre et solution pour solution injectable, 1,16 g de poudre en flacon et 10 ml de solution en seringue préremplie (B/2) (laboratoires Boehringer Mannheim GmbH).560 046-6Rapilysin 10 U (retéplase), poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon et 10 ml de solution en seringue préremplie (B/2) (laboratoires Produits Roche).
319 230-7Smecta, poudre pour suspension buvable en sachets (B/30) (laboratoires Ipsen).319 230-7Smecta, poudre pour suspension buvable en sachets (B/30) (société Beaufour Ipsen Pharma).
319 231-3Smecta, poudre pour suspension buvable en sachets (B/60) (laboratoires Ipsen).319 231-3Smecta, poudre pour suspension buvable en sachets (B/60) (société Beaufour Ipsen Pharma).
329 904-0Tanakan 40 mg (extrait de Gingko biloba), comprimés enrobés (B/30) (laboratoires Ipsen).
329 904-0 Tanakan 40 mg (extrait de Gingko biloba), comprimés enrobés (B/30) (société Beaufour Ipsen Pharma).
329 906-3Tanakan 40 mg (extrait de Gingko biloba), comprimés enrobés (B/90) (laboratoires Ipsen).
329 906-3 Tanakan 40 mg (extrait de Gingko biloba), comprimés enrobés (B/90) (société Beaufour Ipsen Pharma).
557 493-5Tanakan 40 mg, comprimés enrobés (B/500) (laboratoires Ipsen).
557 493-5 Tanakan 40 mg (extrait de Gingko biloba), comprimés enrobés (B/500) (société Beaufour Ipsen Pharma).
316 324-0Tanakan, soluté buvable, gouttes, 30 ml en flacon (laboratoires Ipsen).
316 324-0 Tanakan 40 mg/ml (extrait de Gingko biloba), solution buvable, 30 ml en flacon avec mesurette graduée (société Beaufour Ipsen Pharma).
330 279-9Tanakan 40 mg/ml (extrait de Gingko biloba), solution buvable en flacon de 90 ml avec mesurette graduée (laboratoires Ipsen).
330 279-9 Tanakan 40 mg/ml (extrait de Gingko biloba), solution buvable, 90 ml en flacon avec mesurette graduée (société Beaufour Ipsen Pharma).
328 747-9Tenstaten 50 mg (chlorhydrate de ciclétanine), gélules (B/30) (laboratoires Ipsen).328 747-9Tenstaten 50 mg (chlorhydrate de ciclétanine), gélules (B/30) (société Beaufour Ipsen Pharma).
320 316-9Trolovol (D-pénicillamine), comprimés sécables (B/30) (laboratoires Bayer Pharma).320 316-9Trolovol 300 mg (pénicillamine), comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires Dexo SA).
320 317-5Trolovol (D-pénicillamine), comprimés sécables (B/100) (laboratoires Bayer Pharma).320 317-5Trolovol 300 mg (pénicillamine), comprimés pelliculés (B/100) (laboratoires Dexo SA).
319 850-5Vincarutine (vincamine, rutoside), gélules (B/45) (laboratoires Pharbiol).319 850-5
Vincarutine (vincamine, rutoside), gélules (B/45) (laboratoires Labomed).




Les spécialités pharmaceutiques précitées dont le numéro d'identification est modifié continuent à être prises en charge pendant une période d'un an à compter de la date de publication du présent arrêté au Journal officiel. A l'issue de ce délai, l'ancien numéro d'identification est radié.