Bulletin Officiel n°2000-35

Arrêté du 22 août 2000 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics

SP 2 263
2474

NOR : MESS0022645A

(Journal officiel du 30 août 2000)

La ministre de l'emploi et de la solidarité,
Vu le code de la sécurité sociale, notamment l'article L. 162-17-1 ;
Vu le code de la santé publique, notamment les articles L. 601, L. 601-6, L. 618 et L. 619 ;
Vu le code général des impôts, notamment l'article 281 octies ;
Vu le décret n° 82-253 du 16 mars 1982 portant application de l'article L. 619 du code de la santé publique ;
Vu les avis de la Commission de la transparence,

Arrête :

Art. 1er. - La liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics est modifiée conformément aux dispositions qui figurent en annexe.
Art. 2. - Le directeur général de la santé et le directeur de la sécurité sociale sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié ainsi que son annexe au Journal officiel de la République française.
Fait à Paris, le 22 août 2000.

Pour la ministre et par délégation :
Par empêchement du directeur
de la sécurité sociale :
Le sous-directeur du financement
du système de soins,
P. Ricordeau
Par empêchement
du directeur général
de la santé :
Le chef de service,
P. Penaud
ANNEXE
PREMIERE PARTIE
(17 inscriptions)

Sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics les spécialités suivantes :
354 164-7
Arava 10 mg (léflunomide), comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires Roussel Diamant).
354 165-3
Arava 10 mg (léflunomide), comprimés pelliculés (B/100) (laboratoires Roussel Diamant).
354 169-9
Arava 20 mg (léflunomide), comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires Roussel Diamant).
354 170-7
Arava 20 mg (léflunomide), comprimés pelliculés (B/100) (laboratoires Roussel Diamant).
354 171-3
Arava 100 mg (léflunomide), comprimés pelliculés (B/3) (laboratoires Roussel Diamant).
352 444-2
Chlorhydrate de Metformine Merck 500 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires Merck Génériques).
353 932-0
Cokenzen 8 mg/12,5 mg (candesartan cilexetil, hydrochlorothiazide), comprimés (B/28) (laboratoires Takeda).
352 816-7
Glucophage 500 mg (chlorhydrate de metformine), comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires Lipha Santé).
353 911-3
Hytacand 8 mg/12,5 mg (candesartan cilexetil, hydrochlorothiazide), comprimés (B/28) (laboratoires Astra Zeneca).
353914-2
Hytacand 8 mg/12,5 mg (candesartan cilexetil, hydrochlorothiazide), comprimés (B/98) (laboratoires Astra Zeneca).
353422-2
Mebeverine Biphar 200 mg, gélules (B/30) (laboratoires Solvay Pharma).
352814-4
Metformine Bayer 500 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires Bayer Classics).
352978-7
Noctirex 7,5 mg (zopiclone), comprimés sécables (B/5) (laboratoires Irex).
354451-6
Noctirex 7,5 mg (zopiclone), comprimés sécables (B/14) (laboratoires Irex).
353836-1
Oxygirex 20 mg (dichlorhydrate de trimétazidine), comprimés pelliculés (B/60) (laboratoires Irex).
353834-9
Oxygirex 20 mg/ml (dichlorhydrate de trimétazidine), solution buvable en gouttes, 60 ml en flacon avec seringue pour administration orale (laboratoires Irex).
348399-6
Utrogestan 200 mg (progestérone), capsules molles orales ou vaginales (B/15) (laboratoires Besins Iscovesco).

DEUXIÈME PARTIE
(2 radiations)

Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont radiées de la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux six mois après la date de publication du présent arrêté au Journal officiel :
340700-9
Chlorhydrate de metformine Merck 500 mg, comprimés pelliculés (B/50) (laboratoires Merck Génériques).
346656-1
Metformine Bayer 500 mg, comprimés pelliculés (B/50) (laboratoires Bayer Classics).

TROISIÈME PARTIE
(6 modifications)

Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :

LIBELLÉS ABROGÉSNOUVEAUX LIBELLÉS
348 890-1Atenirex 50 mg (aténolol), comprimés (B/28) (laboratoires Irex).348 890-1Atenolol Irex 50 mg, comprimés (B/28) (laboratoires Irex).
561 195-5Atenirex 50 mg (aténolol), comprimés (B/100) (laboratoires Irex).561 195-5Atenolol Irex 50 mg, comprimés (B/100) (laboratoires Irex).
348 891-8Atenirex 100 mg (aténolol), comprimés (B/28) (laboratoires Irex).348 891-8Atenolol Irex 100 mg, comprimés (B/28) (laboratoires Irex).
561 196-1Atenirex 100 mg (aténolol), comprimés (B/100) (laboratoires Irex).561 196-1Atenolol Irex 100 mg, comprimés (B/100) (laboratoires Irex).
303 532-9Eludril, solution, 90 ml en flacon (verre) (laboratoires Inava).348 237-6Eludril, solution pour bain de bouche, 90 ml en flacon (polyéthylène téréphtalate) + gobelet doseur (laboratoires Pierre Fabre Médicament).
342 179-4Aluminium (hydroxyde) et magnésium (hydroxyde) RPG, suspension buvable, 15 ml en sachet (B/30) (laboratoires Biogalénique).342 179-4Xolaam (hydroxyde d'aluminium et de magnésium), suspension buvable, 15 ml en sachet-dose (B/30) (laboratoires Biogalénique).

Les spécialités pharmaceutiques précitées dont le numéro d'identification est modifié continuent à être prises en charge pendant une période d'un an à compter de la date de publication du présent arrêté au Journal officiel. A l'issue de ce délai, l'ancien numéro d'identification est radié.