Bulletin Officiel n°2001-42

Décision du 25 septembre 2001 portant modification du répertoire des groupes génériques mentionné à l'article R. 5143-8 du code de la santé publique

SP 2 262
2730

NOR : MESM0123458S

(Journal officiel du 17 octobre 2001)

Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé,
Vu le code de la santé publique, et notamment les articles L. 5121-1 et R. 5143-8 ;
Vu la décision du 27 avril 2001 portant inscription au répertoire des groupes génériques mentionné à l'article R. 5143-8 du code de la santé publique ;
Vu l'avis de la commission prévue à l'article R. 5140 du code de la santé publique,

Décide :

Art. 1er. - Dans l'annexe I du répertoire des groupes génériques, telle que fixée par la décision du 27 avril 2001 susvisée, sont ajoutés les groupes génériques suivants :

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
Voie orale

Groupe générique : AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).

SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques
EXCIPIENT(S)
à effet notoire
RAUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), laboratoire Glaxo- SmithKline, 333 140-1 : flacon de 30 ml + seringue pour administration orale.Aspartam, sodium.
GAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), laboratoire GlaxoSmithKline, laboratoires Biogaran (exploitant), 353 555-2 : flacon de 30 ml + seringue pour administration orale.Aspartam, sodium.
GAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RPG 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), laboratoire Glaxo- SmithKline, laboratoire RPG Aventis (exploitant), 332 952-2 : flacon de 30 ml + seringue pour administration orale.Aspartam, sodium.

Groupe générique : AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANT, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques
EXCIPIENT(S)
à effet notoire
RAUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANT, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), laboratoire GlaxoSmithKline, 343 925-1 : flacon de 60 ml + seringue pour administration orale.Aspartam, sodium.
GAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), laboratoire GlaxoSmithKline, laboratoires Biogaran (exploitant), 353 556-9 : flacon de 60 ml + seringue pour administration orale.Aspartam, sodium.
GAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RPG 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), laboratoire GlaxoSmithKline, laboratoire RPG Aventis (exploitant), 353 557-5 : flacon de 60 ml + seringue pour administration orale.Aspartam, sodium.

Groupe générique : AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg/62,5 mg ADULTES (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - AUGMENTIN 500 mg/62,50 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques
EXCIPIENT(S)
à effet notoire
RAUGMENTIN 500 mg/62,50 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), laboratoire GlaxoSmithKline, 353 370-2 : boîte de 16 comprimés ; 353 372-5 : boîte de 24 comprimés. 
GAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), laboratoire GlaxoSmithKline, laboratoires Biogaran (exploitant), 353 352-4 : boîte de 16 comprimés ; 353 354-7 : boîte de 24 comprimés. 
GAMOXICILLINE/ ACIDE CLAVULANIQUE RPG 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), laboratoire GlaxoSmithKline, laboratoire RPG Aventis (exploitant), 353 375-4 : boîte de 16 comprimés ; 353 377-7 : boîte de 24 comprimés. 

Groupe générique : AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE 1 g/125 mg ADULTES (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - AUGMENTIN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques
EXCIPIENT(S)
à effet notoire
RAUGMENTIN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), laboratoire GlaxoSmithKline, 344 508-5 : boîte de 8 sachets ; 344 511-6 : boîte de 12 sachets.Aspartam.
GAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), laboratoire GlaxoSmithKline, laboratoires Biogaran (exploitant), 353 348-7 : boîte de 8 sachets ; 353 350-1 : boîte de 12 sachets.Aspartam.
GAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RPG 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), laboratoire GlaxoSmithKline, laboratoire RPG Aventis (exploitant), 353 387-2 : boîte de 8 sachets ; 353 389-5 : boîte de 12 sachets.Aspartam.

FLUOXETINE
Voie orale

Groupe générique : FLUOXETINE 20 mg. - PROZAC 20 mg, gélule.

SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques
EXCIPIENT(S)
à effet notoire
RPROZAC 20 mg, gélule laboratoires Lilly France, 331 009-5 : boîte de 14 gélules. 
GFLUOXETINE RPG 20 mg, gélule laboratoires Lico SARL, laboratoire RPG Aventis (exploitant), 356 399-1 : boîte de 14 gélules. 

TERAZOSINE
Voie orale

Groupe générique : TERAZOSINE 5 mg. - HYTRINE 5 mg, comprimé.

SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques
EXCIPIENT(S)
à effet notoire
RHYTRINE 5 mg, comprimé, laboratoires Abbott France, 341 302-7 : boîte de 28 comprimés.Lactose.
GTERAZOSINE BAYER 5 mg, comprimé, laboratoires Bayer Classics, 356 883-0 : boîte de 28 comprimés.Lactose.
GTERAZOSINE RATIOPHARM 5 mg, comprimé, Ratiopharm GmbH, laboratoire ratiopharm (exploitant), 356 256-6 : boîte de 28 comprimés.Lactose.

Art. 2. - La présente décision sera publiée au Journal officiel de la République française.
Fait à Paris, le 25 septembre 2001.

P. Duneton