Bulletin Officiel n°2003-8

Arrêté du 14 février 2003 relatif à la fiche d'information thérapeutique de la spécialité Avandia figurant dans l'avis du 21 juin 2002

SS 2 224
533

NOR : SANS0320539A

(Journal officiel du 21 février 2003)

Le ministre de la santé, de la famille et des personnes handicapées,
Vu le code de la santé publique ;
Vu le code de la sécurité sociale ;
Vu l'arrêté du 8 décembre 1994 pris pour l'application de l'article R. 163-2 du code de la sécurité sociale et relatif aux spécialités remboursables ;
Vu l'arrêté du 3 mai 2002 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux et concernant la spécialité Avandia ;
Vu l'avis du 21 juin 2002 relatif à l'annexe de l'arrêté du 3 mai 2002 concernant la spécialité Avandia ;
Après avis de la Commission de la transparence ;
Après avis du Haut Comité médical de la sécurité sociale,

Arrête :

Art. 1er. - La fiche d'information thérapeutique prévue à l'article R. 163-2 du code de la sécurité sociale pour Avandia figure en annexe du présent arrêté.

Art. 2. - Les dispositions relatives à Avandia qui figuraient en annexe (fiche d'information thérapeutique) de l'avis du 21 juin 2002 remplaçant l'annexe II de l'arrêté du 3 mai 2002 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques remboursables aux assurés sociaux sont abrogées.
Art. 3. - Le directeur de la sécurité sociale et le directeur général de la santé sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié ainsi que son annexe au Journal officiel de la République française.
Fait à Paris, le 14 février 2003.


Pour le ministre et par délégation :

Par empêchement du directeur
de la sécurité sociale :
Le sous-directeur
du financement
du système de soins,
S. Seiller
Par empêchement
du directeur général de la santé :
La sous-directrice
de la politique
des produits de santé,
H. Sainte Marie


supprimé pour essai voir PF problème sur Supplément

ANNEXE
FICHE D'INFORMATION THÉRAPEUTIQUE
Rosiglitazone
Avandia

Avandia 2 mg, comprimés pelliculés (boîte de 56).
Avandia 4 mg, comprimés pelliculés (boîte de 28).
Avandia 8 mg, comprimés pelliculés (boîte de 28).

Avis du Haut Comité médical de la sécurité sociale
(Art. R. 163-2, troisième alinéa, du code de la sécurité sociale)

Avandia - rosiglitazone - est un médicament dont les conditions de prise en charge relèvent de la procédure des médicaments d'exception (art. R. 163-2, troisième alinéa, du code de la sécurité sociale).
Indications thérapeutiques remboursables :

  • la rosiglitazone est indiquée dans le traitement du diabète de type 2 ;

  • la rosiglitazone n'est pas indiquée en première intention. Le premier traitement proposé aux malades non contrôlés par monothérapie (metformine ou sulfamide hypoglycémiant) est, en l'absence de contre-indications, l'association metformine plus sulfamide hypoglycémiant ;
  • la rosiglitazone est indiquée uniquement en association avec un autre antidiabétique :
  • avec la metformine uniquement chez les patients obèses ;
  • avec un sulfamide hypoglycémiant uniquement chez les patients intolérants à la metformine, ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée.
  • Modalités d'utilisation :
    Les bénéfices à moyen et long terme liés à l'amélioration du contrôle glycémique par la rosiglitazone n'ont pas été démontrés.
    Le traitement est soumis à surveillance particulière ; le suivi porte sur l'efficacité (évaluation régulière tous les 3 mois), la sécurité et la tolérance (éducation du malade, surveillance hématologique, hépatologique, cardio-vasculaire).
    Parmi les effets indésirables, il a été décrit notamment des insuffisances hépatocellulaires dans de très rares cas d'évolution fatale, mais dont la relation causale n'a pas été établie, des pancréatites, une anémie, éventuellement un effet délétère sur la fonction cardiaque. La survenue d'effets indésirables doit être obligatoirement notifiée aux systèmes de pharmacovigilance.
    La firme s'est engagée à réaliser des études de suivi portant sur les effets de la rosiglitazone sur le système cardio-vasculaire et sur la morbi-mortalité cardio-vasculaire à long terme.
    La procédure relative aux médicaments d'exception comporte dans tous les cas la rédaction de la prescription sur une ordonnance spéciale attestant de la conformité aux indications de la fiche d'information thérapeutique. En outre, le diabète, maladie de longue durée au sens de l'article L. 324-1 du code de la sécurité sociale, c'est-à-dire nécessitant des soins continus de plus de six mois, relève à ce titre de la procédure d'examen conjoint entre médecin traitant et médecin-conseil.

    *
    * *

    La rosiglitazone appartient à la classe des thiazolidinediones ou glitazones.
    Elle abaisse la glycémie en réduisant l'insulino-résistance.
    Médicament d'exception.
    Médicament soumis à une surveillance particulière pendant le traitement : surveillance hématologique, hépatique et cardio-vasculaire.
    Le premier traitement à proposer aux diabétiques de type 2 dont le contrôle glycémique est insuffisant en dépit d'une monothérapie orale conduite à la dose maximale tolérée (metformine ou sulfamide hypoglycémiant) est, en l'absence de contre-indication, l'association metformine plus sulfamide hypoglycémiant.
    La rosiglitazone n'est pas indiquée en première intention ni en monothérapie.
    La firme s'est engagée à réaliser des études de suivi :

  • une étude en double aveugle des effets de la rosiglitazone sur le système cardio-vasculaire ;

  • une étude de morbi-mortalité cardio-vasculaire à long terme.
  • La troglitazone, premier représentant de la classe des glitazones, a été retirée des marchés sur lesquels elle se trouvait en raison de cas d'hépatotoxicité grave.

    I. - Indications thérapeutiques prises en charge

    La rosiglitazone est indiquée dans le traitement du diabète de type 2, uniquement en association avec un antidiabétique oral chez les patients insuffisamment équilibrés par la metformine ou un sulfamide hypoglycémiant à dose maximale tolérée :

    II. - Posologie et mode d'administration

    Le traitement par rosiglitazone est habituellement instauré à la dose de 4 mg par jour.
    Association avec la metformine :
    Cette dose pourra être augmentée à 8 mg par jour, après 8 semaines si un meilleur contrôle glycémique est nécessaire.
    Association avec un sulfamide hypoglycémiant :
    Il n'existe pas actuellement de données concernant des posologies de rosiglitazone supérieures à 4 mg par jour, en association aux sulfamides hypoglycémiants.
    La rosiglitazone peut être administrée en une ou deux prises par jour.
    La rosiglitazone peut être prise à l'occasion ou en dehors des repas.

    Sujet âgé

    Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez le sujet âgé.

    Insuffisant rénal

    Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'une insuffisance rénale moyenne à modérée. La rosiglitazone ne doit pas être administrée chez les patients atteints d'une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min).

    Insuffisant hépatique

    La rosiglitazone ne doit pas être utilisée chez les patients atteints d'insuffisance hépatique.

    Enfant et adolescent

    En l'absence de données disponibles, l'utilisation de la rosiglitazone n'est pas recommandée chez les sujets de moins de dix-huit ans.

    (Journal officiel du 21 février 2003)
    III. - Evaluation de l'intérêt thérapeutique
    Efficacité

    L'association rosiglitazone + sulfamide hypoglycémiant et l'association rosiglitazone + metformine abaissent l'hémoglobine glyquée (HbA1c) de façon plus importante qu'un sulfamide hypoglycémiant en monothérapie ou la metformine en monothérapie.
    Les bénéfices à moyen et à long termes liés à l'amélioration du contrôle glycémique par la rosiglitazone n'ont pas été démontrés.

    Sécurité et tolérance

    Les principaux événements indésirables rapportés sont :

  • prise de poids, en moyenne à 24 mois :

  • de 3,7 % en association avec la metformine ;
  • de 6,3 % en association avec un sulfamide hypoglycémiant ;
  • oedèmes en particulier chez les malades avec une insuffisance cardiaque même légère et les malades âgés de plus de 75 ans (13 %). Les données actuelles ne sont pas suffisantes pour exclure un effet délétère au long cours sur la fonction cardiaque des malades avec une insuffisance cardiaque même légère ou des antécédents d'insuffisance cardiaque ;
  • atteintes hépatiques :
  • élévations isolées des enzymes hépatiques ;
  • insuffisances hépatocellulaires, dans de très rares cas d'évolution fatale ;
  • pancréatite ;
  • anémie ;
  • augmentation du cholestérol et du cholestérol LDL.
  • IV. - Stratégie thérapeutique

    « Le diabète de type 2 est une maladie évolutive au fil des années avec une détérioration progressive du contrôle glycémique, qui justifie les associations des différentes classes médicamenteuses et le recours à l'insulinothérapie chez les malades devenus insulinorequérants. » (Accord professionnel.)
    Les règles hygiéno-diététiques sont la base du traitement et doivent être poursuivies indéfiniment avec la même rigueur durant le traitement médicamenteux. La stratégie thérapeutique est fonction de l'objectif glycémique (HbA1c) qui prend en compte l'âge physiologique, l'ancienneté du diabète et les comorbidités :

    La rosiglitazone est contre-indiquée en association avec l'insuline.

    1. Mise sous traitement

    Lorsque la valeur de l'HbA1c est inférieure à 6,5 %, il n'y a pas lieu de prescrire la rosiglitazone.
    Lorsque la valeur de l'HbA1c est supérieure à 6,5 %, l'indication de la rosiglitazone doit être envisagée en fonction de l'objectif glycémique (HbA1c) qui prend, en particulier, en compte l'âge physiologique, l'ancienneté du diabète, les comorbidités.
    Avant un traitement par la rosiglitazone, il faut exclure une éventuelle contre-indication :

  • une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/mn) ;

  • une insuffisance cardiaque même légère ou des antécédents d'insuffisance cardiaque ;
  • une insuffisance hépato-cellulaire ;
  • une augmentation des ALAT supérieure à 2,5 fois la limite supérieure de la normale (pratiquer un dosage des enzymes hépatiques).
  • Il est conseillé de pratiquer un dosage de l'hémoglobine. Le risque d'anémie est d'autant plus important que l'hémoglobine est basse avant l'instauration du traitement.
    La rosiglitazone est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement. Les femmes en période d'activité génitale doivent utiliser une contraception efficace.

    2. Suivi du traitement

    Efficacité :
    Elle sera évaluée tous les 3 mois sur la baisse de l'HbA1c.
    Tolérance :
    La surveillance clinique doit être complétée par une mesure des enzymes hépatiques tous les 2 mois durant les 12 premiers mois puis périodique.

    3. Arrêt du traitement

    En cas d'efficacité insuffisante, appréciée sur l'HbA1c.
    En cas d'intolérance :

  • insuffisance cardiaque ;

  • atteinte hépatique ou augmentation des enzymes hépatiques (ALAT à plus de trois fois la limite supérieure de la normale) ;
  • anémie.
  • La survenue d'effet grave ou inattendu doit être obligatoirement notifiée par les professionnels de santé au centre régional de pharmacovigilance.

    V. - Spécifications économiques et médico-sociales

    Laboratoire titulaire de l'AMM : GlaxoSmithKline.
    Coût du traitement :

    PRIX PUBLIC
    TTC
    (en euros)
    Avandia 2 mg, comprimés pelliculés (B/56)37,23
    Avandia 4 mg, comprimés pelliculés (B/28)37,23
    Avandia 8 mg, comprimés pelliculés (B/28)53,81

    Conservation :
    Pas de précaution particulière de conservation. Durée de conservation de deux ans.
    Conditions de prescription et de délivrance : liste I.
    Médicament soumis à une surveillance particulière pendant le traitement : surveillance hématologique (NFS), hépatique (enzymes hépatiques) et cardio-vasculaire.
    Conditions de prise en charge :
    Taux de remboursement : 65 %.
    La prescription doit être effectuée sur une ordonnance de médicament d'exception. Elle doit être conforme aux indications mentionnées dans cette fiche.
    Toute remarque ou demande d'information complémentaire doit être adressée à AFSSAPS - DEMEIS, 143-147, boulevard Anatole-France, 93285 Saint-Denis Cedex.