| SP 2 262 1566 |
NOR : SANM0421422V
(Journal officiel du 26 mai 2004)
Spécialité dénommée ACETYLSALICYLATE DE LYSINE IREX 100 mg NOURRISSONS, poudre pour solution buvable en sachet-dose :
Laboratoires Irex.
Composition : acétylsalicylate de DL-lysine 180 mg ; quantité correspondante en acide acétylsalicylique 100 mg, pour un sachet-dose. - AMM n°s 364 160.4 (204,06 mg en sachet-dose [papier/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 10) ; 364 161.0 (204,06 mg en sachet-dose [papier/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 20) ; 364 162.7 (204,06 mg en sachet-dose [papier/aluminium/polyéthylène] ; boîte de 50) (décision du 26 mars 2004).
Spécialité dénommée ACICLOVIR QUIVER 5 %, crème :
Arrow Génériques.
Composition : aciclovir 5 g, pour 100 g de crème. - AMM n° 363 929.2 (2 g en tube [aluminium] avec bouchon [polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique de ZOVIRAX 5 POUR CENT, crème (décision du 2 mars 2004).
Spécialité dénommée ALLURENE, comprimé pelliculé :
Schering SA.
Composition : estradiol 1,00 mg ; drospirénone 2,00 mg, pour un comprimé pelliculé. - AMM n°s 363 504.1 (28 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium] ; boîte de 1) ; 363 505.8 (28 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium] ; boîte de 3) (décision du 16 mars 2004).
Spécialité dénommée AMISULPRIDE ARROW 100 mg, comprimé sécable :
Gayrard Pascale.
Composition : amisulpride 100 mg, pour un comprimé sécable. - AMM n°s 364 105.3 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 363 810.5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 363 811.1 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 565 486.4 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 26 mars 2004).
Spécialité dénommée ANGELIQ, comprimé pelliculé :
Schering SA.
Composition : estradiol 1,00 mg ; drospirénone 2,00 mg, pour un comprimé pelliculé. - AMM n°s 363 502.9 (28 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium] ; boîte de 1) ; 363 503.5 (28 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium] ; boîte de 3) (décision du 16 mars 2004).
Spécialité dénommée ALGINATE DE SODIUM BICARBONATE DE POTASSIUM RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED 1 000 mg / 200 mg / 10 ml, suspension buvable :
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited.
Composition : alginate de sodium 1 000,00 mg ; bicarbonate de potassium 200,00 mg, pour 10 ml. - AMM n°s 363 824.6 (500 ml en flacon [verre brun]) ; 364 140.3 (500 ml en flacon [verre brun]) (décision du 31 mars 2004).
Spécialité dénommée BETADINE ALCOOLIQUE 5 %, solution pour application cutanée en récipient unidose :
Viatris Pharmaceuticals.
Composition : povidone iodée 0,50 g ; éthanol à 96 % 7,20 ml, pour un récipient unidose. - AMM n°s 364 092.9 (10 ml en récipient unidose [PE] ; boîte de 5) ; 364 093.5 (10 ml en récipient unidose [PE] ; boîte de 10) ; 565 518.3 (10 ml en récipient unidose [PE] ; boîte de 20) ; 565 520.8 (10 ml en récipient unidose [PE] ; boîte de 40) (décision du 26 mars 2004).
Spécialité dénommée CARBOMERE EUROPHTA 0,2 %, gel ophtalmique :
Europhta.
Composition : carbomère 980 0,2 g, pour 100 g de gel. - AMM n°s 364 168.5 (5 g de gel en tube [PE/aluminium]) ; 364 169.1 (10 g de gel en tube [PE/aluminium]) ; 364 171.6 (15 g de gel en tube [PE/aluminium]) (décision du 31 mars 2004).
Spécialité dénommée CHARBON VEGETAL BOIRON 200 mg, gélule :
Boiron SA.
Composition : charbon activé 200 mg, pour une gélule. - AMM n° 364 096.4 (50 gélules en pilulier [polypropylène]) (décision du 26 mars 2004).
Spécialité dénommée CEFTRIAXONE RPG 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable :
Laboratoire RPG Aventis.
Composition : ceftriaxone 1 g ; sous forme de ceftriaxone sodique, pour 100 ml de solution reconstituée. - AMM n° 364 173.9 (1,193 g de poudre en flacon [verre] + 10 ml de solvant en ampoule [verre] ; boîte de 1 flacon et 1 ampoule) ; cette spécialité est un générique de ROCEPHINE 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (décision du 31 mars 2004).
Spécialité dénommée CHLORHEXIDINE CHEFARO ARDEVAL 1,5 %, solution pour application cutanée :
Chefaro Ardeval SA.
Composition : digluconate de chlorhexidine 1,5 g, pour 100 ml. - AMM n°s 364 166.2 (250 ml en flacon [PEHD]) ; 364 167.9 (500 ml en flacon [PEHD]) ; 565 405.4 (2 000 ml en flacon [PEHD]) (décision du 16 mars 2004).
Spécialité dénommée CITALOPRAM G GAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable :
Laboratoires G GAM.
Composition : citalopram 20 mg ; sous forme de bromhydrate de citalopram, pour un comprimé pelliculé sécable. - AMM n°s 363 943.5 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 363 944.1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 565 175.9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 363 945.8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 363 946.4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 565 176.5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 16 mars 2004).
Spécialité dénommée CITALOPRAM RATIOPHARM 20 mg, comprimé pelliculé sécable :
Ratiopharm GmbH.
Composition : citalopram 20 mg ; sous forme de bromhydrate de citalopram, pour un comprimé pelliculé sécable. - AMM n°s 363 932.3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 363 934.6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 363 935.2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 363 936.9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 363 937.5 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 565 170.7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 565 171.3 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 16 mars 2004).
Spécialité dénommée COPAXONE 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie :
Teva Pharma SA.
Composition : glatiramère base 18 mg ; sous forme d'acétate de glatiramère 20 mg, pour une seringue préremplie. - AMM n° 363 840.1 (1 ml en seringue préremplie [verre] ; boîte de 28) (décision du 26 mars 2004).
Spécialité dénommée CROMOGLICATE EUROPHTA 2 %, collyre en solution :
Europhta.
Composition : cromoglicate de sodium 2 g, pour 100 ml de collyre en solution. - AMM n° 364 172.2 (5 ml en flacon [PEBD]) (décision du 31 mars 2004).
Spécialité dénommée DAMISOL 200 mg, comprimé sécable :
Laboratoires Substipharm.
Composition : amisulpride 200 mg, pour un comprimé sécable. - AMM n°s 363 930.0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 363 931.7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 565 169.9 (150 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SOLIAN 200 mg, comprimé sécable (décision du 16 mars 2004).
Spécialité dénommée DOMPERIDONE ARROW 1 mg/ml, suspension buvable :
Arrow Génériques.
Composition : dompéridone 1 mg, pour 1 ml de suspension buvable. - AMM n° 364 178.0 (200 ml en flacon [verre brun] avec seringue pour administration orale) ; cette spécialité est un générique de MOTILIUM 1 mg/ml, suspension buvable (décision du 26 mars 2004).
Spécialité dénommée DOMPERIDONE LDP 10 mg, comprimé pelliculé :
Laboratoire de développement pharmaceutique.
Composition : dompéridone 10 mg, pour un comprimé pelliculé. - AMM n°s 364 175.1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 364 176.8 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 364 177.4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 565 406.0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de MOTILIUM 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 26 mars 2004).
Spécialité dénommée DOMPERIDONE MG PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé :
Laboratoire MG Pharma.
Composition : dompéridone 10 mg, pour un comprimé pelliculé. - AMM n°s 363 949.3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 363 950.1 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 364 184.0 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 565 178.8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de MOTILIUM 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 26 mars 2004).
Spécialité dénommée DOMPERIDONE SUBSTIPHARM 10 mg, comprimé pelliculé :
Laboratoires Substipharm.
Composition : dompéridone 10 mg, pour un comprimé pelliculé. - AMM n°s 364 150.9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 364 151.5 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 364 183.4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 565 399.4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de MOTILIUM 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 26 mars 2004).
Spécialité dénommée ELDISINE 5 mg, poudre pour solution injectable :
EG Labo-Laboratoires Eurogenerics.
Composition : sulfate de vindésine 5 mg, pour un flacon. - AMM n° 565 500.7 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 1) (décision du 31 mars 2004).
Spécialité dénommée ETIDRONATE DE SODIUM G GAM 200 mg, comprimé :
Laboratoires G GAM.
Composition : étidronate de sodium 200 mg, pour un comprimé. - AMM n° 364 163.3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DIDRONEL 200 mg, comprimé (décision du 16 mars 2004).
Spécialité dénommée ETIDRONATE DE SODIUM G GAM 400 mg, comprimé :
Laboratoires G GAM.
Composition : étidronate de sodium 400 mg, pour un comprimé. - AMM n° 364 165.6 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [polypropylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DIDRONEL 400 mg, comprimé (décision du 16 mars 2004).
Spécialité dénommée FLUTAMIDE G GAM 250 mg, comprimé :
Laboratoires G GAM.
Composition : flutamide 250 mg, pour un comprimé. - AMM n°s 364 154.4 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 364 231.9 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 364 232.5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 364 233.1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de EULEXINE 250 mg, comprimé (décision du 26 mars 2004).
Spécialité dénommée FOSFOMYCINE PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable :
Laboratoires Panpharma.
Composition : fosfomycine 1 g ; sous forme de fosfomycine disodique, pour un flacon de poudre. - AMM n°s 565 411.4 (1,318 g de poudre en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 565 407.7 (1,318 g de poudre en flacon [verre] ; boîte de 25) (décision du 26 mars 2004).
Spécialité dénommée FOSFOMYCINE PANPHARMA 4 g, poudre pour solution injectable :
Laboratoires Panpharma.
Composition : fosfomycine 4 g ; sous forme de fosfomycine disodique, pour un flacon de poudre. - AMM n°s 565 410.8 (5,272 g de poudre en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 565 408.3 (5,272 g de poudre en flacon [verre] ; boîte de 25) (décision du 26 mars 2004).
Spécialité dénommée IBUPROFENE SANOFI SYNTHELABO OTC 200 mg, comprimé pelliculé :
Sanofi Synthelabo OTC.
Composition : ibuprofène 200,00 mg, pour un comprimé pelliculé. - AMM n°s 363 729.3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 363 730.1 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 26 mars 2004).
Spécialité dénommée LEVOFOLINATE DE CALCIUM DAKOTA PHARM 10 mg/ml, solution injectable (IV) :
Dakota Pharm.
Composition : acide lévofolinique 10 mg ; sous forme de lévofolinate calcique pentahydraté, pour 1 ml de solution. - AMM n°s 363 828.1 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 1) ; 363 829.8 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) ; 363 830.6 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) ; 363 831.2 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 1) ; 363 832.9 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) ; 363 833.5 (10 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) ; 363 834.1 (17,5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 1) ; 363 835.8 (17,5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) ; 363 836.4 (17,5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) (décision du 31 mars 2004).
Spécialité dénommée LEVOFOLINATE DE CALCIUM DAKOTA PHARM 25 mg/2,5 ml, solution injectable (IM/IV) :
Dakota Pharm.
Composition : acide Lévofolinique 25 mg ; sous forme de lévofolinate calcique pentahydraté, pour 2,5 de solution. - AMM n°s 363 837.0 (2,5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 1) ; 363 838.7 (2,5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) ; 363 839.3 (2,5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) (décision du 31 mars 2004).
Spécialité dénommée LEVOFOLINATE DE CALCIUM DAKOTA PHARM 100 mg, poudre pour solution injectable (IV) :
Dakota Pharm.
Composition : acide L-folinique 100 mg ; sous forme de lévofolinate calcique pentahydraté, pour un flacon. - AMM n°s 363 825.2 (100 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 363 826.9 (100 ml en flacon [verre] ; boîte de 5) ; 363 827.5 (100 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) (décision du 31 mars 2004).
Spécialité dénommée LISINOPRIL SANDOZ 20 mg, comprimé sécable :
Sandoz.
Composition : lisinopril 20 mg ; sous forme de lisinopril dihydraté, pour un comprimé sécable. - AMM n°s 364 157.3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 364 159.6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 565 401.9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PRINIVIL 20 mg, comprimé sécable (décision du 26 mars 2004).
Spécialité dénommée LISINOPRIL SANDOZ 5 mg, comprimé sécable :
Sandoz.
Composition : lisinopril 5 mg ; sous forme de lisinopril dihydraté, pour un comprimé sécable. - AMM n°s 364 155.0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 364 156.7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 565 400.2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de PRINIVIL 5 mg, comprimé sécable (décision du 26 mars 2004).
Spécialité dénommée MAG 2 SANS SUCRE 122 mg, solution buvable en ampoule édulcoré à la saccharine sodique :
Coopération pharmaceutique française.
Composition : magnésium élément 122 mg ; sous forme de pidolate de magnésium 1 500 mg, pour 10 ml de solution. - AMM n°s 363 821.7 (10 ml de solution en ampoule [verre] ; boîte de 20) ; 363 822.3 (10 ml de solution en ampoule [verre] ; boîte de 30) (décision du 26 mars 2004).
Spécialité dénommée MOVICOL ENFANTS, poudre pour solution buvable en sachet-dose :
Norgine Pharma.
Composition : macrogol 3350 6,5630 g ; bicarbonate de sodium 0,0893 g ; chlorure de potassium 0,0233 g ; chlorure de sodium 0,1754 g, pour un sachet-dose. - AMM n°s 364 096.4 (6,9 g en sachet [papier/PE/aluminium/PE] ; boîte de 20 sachets) ; 364 097.0 (6,9 g en sachet [papier/PE/aluminium/PE] ; boîte de 30 sachets) ; 565 501.3 (6,9 g en sachet [papier/PE/aluminium/PE] ; boîte de 100 sachets) (décision du 31 mars 2004).
Spécialité dénommée NAROPEINE 5 mg/ml, solution injectable :
Astrazeneca.
Composition : chlorhydrate de ropivacaïne anhydre 5,00 mg ; sous forme de chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté 5,29 mg, pour 1 ml. - AMM n°s 565 498.2 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 5) ; 565 499.9 (10 ml en ampoule [polypropylène] ; boîte de 10) (décision du 31 mars 2004).
Spécialité dénommée PACLITAXEL BRISTOL-MYERS SQUIBB 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion :
Bristol - Myers Squibb.
Composition : paclitaxel 6 mg, pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion. - AMM n°s 565 402.5 (5 ml de solution en flacon [verre] avec bouchon [caoutchouc butylhalogéné]) ; 565 403.1 (17 ml de solution en flacon [verre] avec bouchon [caoutchouc butylhalogéné]) ; 565 404.8 (50 ml de solution en flacon [verre] avec bouchon [caoutchouc butylhalogéné]) ; cette spécialité est un générique de TAXOL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (décision du 26 mars 2004).
Spécialité dénommée PARACETAMOL ARROW 1 g, comprimé sécable :
Arrow Génériques.
Composition : paracétamol 1 g ; sous forme de paracétamol rhodapap DCP3, pour un comprimé sécable. - AMM n°s 363 815.7 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 565 487.0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 10 mars 2004).
Spécialité dénommée PARACETAMOL BIOGARAN 1 g, comprimé sécable :
Biogaran.
Composition : paracétamol 1 g ; sous forme de paracétamol rhodapap DCP3, pour un comprimé sécable. - AMM n°s 363 818.6 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 565 489.3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 10 mars 2004).
Spécialité dénommée PARACETAMOL EG 1 g, comprimé sécable :
EG Labo-Laboratoires Eurogenerics.
Composition : paracétamol 1 g ; sous forme de paracétamol rhodapap DCP3, pour un comprimé sécable. - AMM n°s 363 819.2 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 565 490.1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 10 mars 2004).
Spécialité dénommée PARACETAMOL RATIOPHARM 1 g, comprimé sécable :
Laboratoire Ratiopharm.
Composition : paracétamol 1 g ; sous de forme de paracétamol rhodapap DCP3, pour un comprimé sécable. - AMM n°s 363 820.0 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 565 497.6 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 565 495.3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 565 494.7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 565 493.0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 565 492.4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 565 491.8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 10 mars 2004).
Spécialité dénommée PARACETAMOL SANDOZ 500 mg, gélule :
Sandoz.
Composition : paracétamol 500 mg, pour une gélule. - AMM n°s 363 226.1 (8 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 363 182.4 (12 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 363 183.0 (16 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 565 152.9 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 565 153.5 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 2 mars 2004).
Spécialité dénommée PARACETAMOL TEVA 1 g, comprimé sécable :
Teva Classics.
Composition : paracétamol 1 g ; sous forme de paracétamol rhodapap DCP3, pour un comprimé sécable. - AMM n°s 363 816.3 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 565 488.7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 10 mars 2004).
Spécialité dénommée PAROXETINE PAUCOURT 20 mg, comprimé pelliculé sécable :
Laboratoires Paucourt.
Composition : paroxétine base 20,00 mg ; sous forme de chlorhydrate de paroxétine hémihydraté, pour un comprimé pelliculé sécable. - AMM n°s 363 923.4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 363 924.0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 10 mars 2004).
Spécialité dénommée PAROXETINE SAINT-GERMAIN 20 mg, comprimé pelliculé sécable :
Laboratoires Saint-Germain.
Composition : paroxétine base 20,00 mg ; sous forme de chlorhydrate de paroxétine hémihydraté, pour un comprimé pelliculé sécable. - AMM n°s 363 921.1 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 363 922.8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 10 mars 2004).
Spécialité dénommée QUINAPRIL WYVERN MEDICAL 10 mg, comprimé pelliculé :
Wyvern Medical Limited.
Composition : quinapril base 10 mg ; sous forme de chlorhydrate de quinapril, pour un comprimé pelliculé. - AMM n°s 363 915.1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 565 198.9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ACUITEL 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 26 mars 2004).
Spécialité dénommée QUINAPRIL WYVERN MEDICAL 20 mg, comprimé pelliculé :
Wyvern Medical Limited.
Composition : quinapril base 20 mg ; sous forme de chlorhydrate de quinapril, pour un comprimé pelliculé. - AMM n°s 363 916.8 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 565 199.5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ACUITEL 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 26 mars 2004).
Spécialité dénommée QUINAPRIL WYVERN MEDICAL 5 mg, comprimé pelliculé sécable :
Wyvern Medical Limited.
Composition : quinapril base 5 mg ; sous forme de chlorhydrate de quinapril, pour un comprimé sécable. - AMM n°s 363 914.5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; 565 197.2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ACUITEL 5 mg, comprimé enrobé sécable (décision du 26 mars 2004).
Spécialité dénommée RISPERDAL 0,5 mg, comprimé orodispersible :
Janssen Cilag.
Composition : rispéridone 0,5 mg, pour un comprimé orodispersible. - AMM n°s 363 738.2 (28 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées [polychlorotrifluoroéthylène/PVC/PE/aluminium]) ; 363 739.9 (56 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées [polychlorotrifluoroéthylène/PVC/PE/aluminium]) ; 363 740.7 (28 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées [PVC/polyamide/aluminium]) ; 363 741.3 (56 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées [PVC/polyamide/aluminium]) (décision du 10 mars 2004).
Spécialité dénommée RISPERDAL 1 mg, comprimé orodispersible :
Janssen Cilag.
Composition : rispéridone 1 mg, pour un comprimé orodispersible. - AMM n°s 363 743.6 (28 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées [polychlorotrifluoroéthylène/PVC/PE/aluminium]) ; 363 744.2 (56 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées [polychlorotrifluoroéthylène/PVC/PE/aluminium]) ; 363 745.9 (28 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées [PVC/polyamide/aluminium]) ; 363 746.5 (56 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées [PVC/polyamide/aluminium]) (décision du 10 mars 2004).
Spécialité dénommée RISPERDAL 2 mg, comprimé orodispersible :
Janssen Cilag.
Composition : rispéridone 2 mg, pour un comprimé orodispersible. - AMM n°s 363 747.1 (28 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées [polychlorotrifluoroéthylène/PVC/PE/aluminium]) ; 363 748.8 (56 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées [polychlorotrifluoroéthylène/PVC/PE/aluminium]) ; 363 749.4 (28 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées [PVC/polyamide/aluminium]) ; 363 750.2 (56 comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées [PVC/polyamide/aluminium]) (décision du 10 mars 2004).
Spécialité dénommée SAGADREPS FRUITS ROUGES 20 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée à l'isomalt et à l'acésulfame potassique :
Diepharmex SAS.
Composition : biclotymol 20,00 mg, pour une pastille. - AMM n°s 363 524.2 (6 pastilles sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 363 525.9 (12 pastilles sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 363 526.5 (24 pastilles sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 363 527.1 (120 pastilles sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) (décision du 26 mars 2004).
Spécialité dénommée SAGADREPS MENTHE 20 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée à l'isomalt :
Diepharmex SAS.
Composition : biclotymol 20,00 mg, pour une pastille. - AMM n°s 363 528.8 (6 pastilles sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 363 529.4 (12 pastilles sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 363 530.2 (24 pastilles sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 363 531.9 (120 pastilles sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) (décision du 26 mars 2004).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE SYNTHON 20 mg, comprimé pelliculé sécable :
Synthon BV.
Composition : simvastatine 20 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - AMM n°s 363 902.7 (10 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/aluminium] ; boîte de 1) ; 363 903.3 (10 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/aluminium] ; boîte de 2) ; 363 905.6 (10 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/aluminium] ; boîte de 3) ; 565 192.0 (10 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/aluminium] ; boîte de 5) ; 565 193.7 (10 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/aluminium] ; boîte de 10) ; 363 906.2 (10 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium] ; sachet de 1) ; 363 907.9 (10 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium] ; sachet de 2) ; 363 908.5 (10 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium] ; sachet de 3) ; 565 194.3 (10 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium] ; sachet de 5) ; 565 196.6 (10 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium] ; sachet de 10) ; 363 909.1 (14 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/aluminium] ; boîte de 1) ; 363 911.6 (14 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/aluminium] ; boîte de 2) ; 363 912.2 (14 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium] ; sachet de 1) ; 363 913.9 (14 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium] ; sachet de 2) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 20 mg, comprimé enrobé sécable (décision du 10 mars 2004).
Spécialité dénommée SIMVASTATINE SYNTHON 5 mg, comprimé pelliculé :
Synthon BV.
Composition : simvastatine 5 mg, pour un comprimé pelliculé. - AMM n°s 363 891.5 (10 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/aluminium] ; boîte de 1) ; 363 892.1 (10 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/aluminium] ; boîte de 2) ; 363 893.8 (10 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/aluminium] ; boîte de 3) ; 565 187.7 (10 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/aluminium] ; boîte de 5) ; 565 188.3 (10 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/aluminium] ; boîte de 10) ; 363 894.4 (10 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium] ; sachet de 1) ; 363 895.0 (10 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium] ; sachet de 2) ; 363 896.7 (10 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium] ; sachet de 3) ; 565 190.8 (10 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium] ; sachet de 5) ; 565 191.4 (10 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium] ; sachet de 10) ; 363 897.3 (14 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/aluminium] ; boîte de 1) ; 363 899.6 (14 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PE/PVDC/aluminium] ; boîte de 2) ; 363 900.4 (14 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium] ; sachet de 1) ; 363 901.0 (14 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/aluminium] ; sachet de 2) ; cette spécialité est un générique de ZOCOR 5 mg, comprimé enrobé (décision du 10 mars 2004).
Spécialité dénommée SULPIRIDE IVAX 200 mg, comprimé sécable :
Laboratoire Ivax SAS.
Composition : sulpiride 200 mg, pour un comprimé sécable. - AMM n°s 364 152.1 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 364 153.8 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DOGMATIL 200 mg, comprimé sécable (décision du 16 mars 2004).
Spécialité dénommée SULPIRIDE IVAX 50 mg, gélule :
Laboratoire Ivax SAS.
Composition : sulpiride 50 mg, pour une gélule. - AMM n°s 363 947.0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 363 948.7 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de DOGMATIL 50 mg, gélule (décision du 16 mars 2004).
Spécialité dénommée TERBINAFINE MERCK 250 mg, comprimé sécable :
Merck Génériques.
Composition : terbinafine 250 mg ; sous forme de chlorhydrate de terbinafine, pour un comprimé sécable. - AMM n°s 363 870.8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 363 871.4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 363 872.0 (14 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 363 873.7 (28 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 363 874.3 (14 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 363 876.6 (28 comprimés en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de LAMISIL 250 mg, comprimé sécable (décision du 16 mars 2004).
Spécialité dénommée TERBINAFINE QUALIMED 250 mg, comprimé sécable :
Qualimed.
Composition : terbinafine 250 mg ; sous forme de chlorhydrate de terbinafine, pour un comprimé sécable. - AMM n°s 363 877.2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 363 878.9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 363 879.5 (14 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 363 880.3 (28 comprimés en pilulier [polypropylène]) ; 363 882.6 (14 comprimés en pilulier [PEHD]) ; 363 883.2 (28 comprimés en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de LAMISIL 250 mg, comprimé sécable (décision du 16 mars 2004).
Spécialité dénommée TOTELLE 1 mg/0,250 mg, comprimé enrobé :
Wyeth Lederlé.
Composition : estradiol 1,00 mg ; sous forme d'estradiol hémihydraté 1,03 mg, pour un comprimé enrobé rose pâle ; estradiol 1,00 mg ; sous forme d'estradiol hémihydraté 1,03 mg ; trimégestone 0,250 mg, pour un comprimé enrobé rose. - AMM n°s 363 727.0 (28 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PE/ACLAR/aluminium] ; boîte de 1 plaquette) ; 363 728.7 (28 comprimés sous plaquette thermoformée [PVC/PE/ACLAR/aluminium] ; boîte de 3 plaquettes) (décision du 4 mars 2004).
Spécialité dénommée ZOLPIDEM ARROW 10 mg, comprimé pelliculé sécable :
Gayrard Pascale.
Composition : tartrate de zolpidem 10 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - AMM n°s 363 888.4 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 363 889.0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 363 890.9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 565 185.4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 565 186.0 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de STILNOX 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 10 mars 2004).