Bulletin Officiel n°2004-47

Arrêté du 27 octobre 2004 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers servicespublics

SP 2 263
3063

NOR : SANS0423613A

(Journal officiel du 16 novembre 2004)

Le ministre de la santé et de la protection sociale,
Vu le code de la sécurité sociale ;
Vu le code de la santé publique ;
Vu le code général des impôts, notamment l'article 281 octies ;
Vu le décret n° 82-253 du 16 mars 1982 portant application des articles L. 618 et L. 619 (L. 5123-2 et L. 5123-3) du code de la santé publique,

Arrête :

Art. 1er. - La liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics est modifiée conformément aux dispositions qui figurent en annexe.
Art. 2. - Le directeur général de la santé et le directeur de la sécurité sociale sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié ainsi que son annexe au Journal officiel de la République française.
Fait à Paris, le 27 octobre 2004.


Pour le ministre et par délégation :

Par empêchement du directeur
de la sécurité sociale :
Le sous-directeur
du financement
du système de soins,
S. Seiller
Par empêchement
du directeur général de la santé :
La sous-directrice
de la politique
des produits de santé,
H. Sainte Marie

ANNEXE
(49 modifications)

Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :

LIBELLÉS ABROGÉSNOUVEAUX LIBELLÉS
342 364-6ARIMIDEX 1 mg (anastrozole), comprimés enrobés (B/28) (laboratoires ASTRAZENECA).342 364-6ARIMIDEX 1 mg (anastrozole), comprimés pelliculés (B/28) (laboratoires ASTRAZENECA).
342 366-9ARIMIDEX 1 mg (anastrozole), comprimés enrobés (B/100) (laboratoires ASTRAZENECA).342 366-9ARIMIDEX 1 mg (anastrozole), comprimés pelliculés (B/100) (laboratoires ASTRAZENECA).
343 232-6AVONEX 30 microgrammes/0,5 ml (interféron bêta-1a), solution injectable en seringue préremplie + aiguille (B/4) (laboratoires BIOGEN FRANCE SAS).343 232-6AVONEX 30 microgrammes/0,5 ml (interféron bêta-1a), solution injectable en seringue préremplie + aiguille (B/4) (laboratoires BIOGEN IDEC FRANCE).
334 395-3BACTROBAN 2 % (muciporine), pommade nasale, 3 g en tube (B/1) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE).363 416-5BACTROBAN 2 % (muciporine), pommade nasale, 3 g en tube (B/1) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE).
334 397-6BACTROBAN 2 % (muciporine), pommade nasale, 3 g en tube (B/10) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE).363 417-1BACTROBAN 2 % (muciporine), pommade nasale, 3 g en tube (B/10) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE).
557 938-7BECOZYME, solution injectable, 2 ml en ampoule (B/6) (laboratoires PRODUITS ROCHE).557 938-7BECOZYME ROCHE, solution injectable, 2 ml en ampoule (B/6) (laboratoires ROCHE NICHOLAS SA).
301 026-9BECOZYME ROCHE, ampoule de 2 ml (B/12) (laboratoires PRODUITS ROCHE).301 026-9BECOZYME ROCHE, solution injectable, 2 ml en ampoule (B/12) (laboratoires ROCHE NICHOLAS SA).
301 028-1BEFLAVINE ROCHE, comprimés dragéifiés (B/20) (laboratoires PRODUITS ROCHE).301 028-1BEFLAVINE ROCHE 10 mg (riboflavine), comprimés enrobés (B/20) (laboratoires ROCHE NICHOLAS SA).
301 050-7BENERVA ROCHE 250 mg, comprimés dragéifiés (B/40) (laboratoires PRODUITS ROCHE).301 050-7BENERVA ROCHE 250 mg (chlorhydrate de thiamine), comprimés enrobés (B/40) (laboratoires ROCHE NICHOLAS SA).
301 053-6BENERVA ROCHE 500 mg/5 ml (chlorhydrate de thiamine), solution injectable IM, 5 ml en ampoule-bouteille (B/1) (laboratoires PRODUITS ROCHE et laboratoires ROCHE NICHOLAS).301 053-6BENERVA ROCHE 500 mg/5 ml (chlorhydrate de thiamine), solution injectable IM, 5 ml en ampoule-bouteille (B/1) (laboratoires ROCHE NICHOLAS SA).
555 757-5BENERVA ROCHE 500 mg/5 ml (chlorhydrate de thiamine), solution injectable IM, 5 ml en ampoule-bouteille (B/10) (laboratoires PRODUITS ROCHE et laboratoires ROCHE NICHOLAS).555 757-5BENERVA ROCHE 500 mg/5 ml (chlorhydrate de thiamine), solution injectable IM, 5 ml en ampoule-bouteille (B/10) (laboratoires ROCHE NICHOLAS SA).
560 143-1CELLTOP 25 mg (étoposide), capsules (B/10) (société ASTA MEDICA).560 143-1CELLTOP 25 mg (étoposide), capsules (B/10) (laboratoires BAXTER SAS).
558 080-6CELLTOP 50 mg (étoposide), capsules (B/40) (société ASTA MEDICA).558 080-6CELLTOP 50 mg (étoposide), capsules (B/40) (laboratoires BAXTER SAS).
560 146-0CELLTOP 100 mg (étoposide), capsules (B/5) (société ASTA MEDICA).560 146-0CELLTOP 100 mg (étoposide), capsules (B/5) (laboratoires BAXTER SAS).
322 591-7CLERIDIUM 150 mg (dipyridamole), comprimés pelliculés sécables (B/60) (laboratoires IPRAD).322 591-7CLERIDIUM 150 mg (dipyridamole), comprimés pelliculés sécables (B/60) (laboratoires DEXO SA).
320 499-6CORONARINE (dipyridamole), comprimés dragéifiés (B/120) (laboratoires NEGMA).320 499-6CORONARINE 75 mg (dipyridamole), comprimés enrobés (B/120) (laboratoires NEGMA LERADS).
317 863-2DEDROGYL 15 mg/100 ml (calcifédiol monohydraté), solution buvable en gouttes, 10 ml en flacon compte-gouttes (laboratoires AVENTIS).317 863-2DEDROGYL 15 mg/100 ml (calcifédiol monohydraté), solution buvable en gouttes, 10 ml en flacon compte-gouttes (laboratoires DB PHARMA).
306 637-6SOLUTE PHYSIOLOGIQUE PHENIQUE, soluté physiologique, 4,5 ml en flacon de 5 ml (B/5) (laboratoires des STALLERGENES).306 637-6DILUANT PHYSIOLOGIQUE PHENOLE à 4 , solution injectable, 4,5 ml en flacon de 5 ml (B/5) (laboratoires des STALLERGENES).
333 819-4DOLKO Enfant et Nourrisson 60 mg/2 ml (paracétamol), solution buvable, 90 ml en flacon + cuillère-mesure de 2 ml (laboratoires THERABEL LUCIEN PHARMA).333 819-4DOLKO 60 mg/2 ml (paracétamol), solution buvable en flacon, 90 ml en flacon + seringue pour administration orale (laboratoires THERABEL LUCIEN PHARMA).
303 676-0EPHYNAL ROCHE, comprimés dragéifiés à 100 mg (B/20) (laboratoires PRODUITS ROCHE).303 676-0EPHYNAL ROCHE 100 mg (acétate d'alpha-tocophérol), comprimés enrobés (B/20) (laboratoires ROCHE NICHOLAS SA).
303 675-4EPHYNAL ROCHE, comprimés dragéifiés à 100 mg (B/100) (laboratoires PRODUITS ROCHE).303 675-4EPHYNAL ROCHE 100 mg (acétate d'alpha-tocophérol), comprimés enrobés (B/100) (laboratoires ROCHE NICHOLAS SA).
325 601-3FUROSEMIDE BIOGARAN 20 mg, comprimés sécables (B/30) (laboratoires BIOGARAN).325 601-3FUROSEMIDE BIOGARAN 20 mg, comprimés (B/30) (laboratoires BIOGARAN).
304 506-1GLUTAMINOL VITAMINE B6, comprimés dragéifiés (B/100) (laboratoires SYNTEX).304 506-1GLUTAMINOL B6 (acide glutamique, chlorhydrate de pyridoxine), comprimés enrobés (B/100) (laboratoires ROCHE NICHOLAS SA).
305 196-6HYDROSOL POLYVITAMINE ROCHE, gouttes, 20 ml en flacon (laboratoires PRODUITS ROCHE).305 196-6HYDROSOL POLYVITAMINE ROCHE, solution buvable en gouttes, 20 ml en flacon compte-gouttes (laboratoires ROCHE NICHOLAS SA).
305 726-5LAROSCORBINE ROCHE 500, comprimés (B/20) (laboratoires PRODUITS ROCHE).305 726-5LAROSCORBINE ROCHE 500 mg (acide ascorbique), comprimés à croquer (B/20) (laboratoires ROCHE NICHOLAS SA).
305 727-1LAROSCORBINE EFFERVESCENTE ROCHE, comprimés à 1 g (B/10) (laboratoires PRODUITS ROCHE).305 727-1LAROSCORBINE 1 g (acide ascorbique), comprimés effervescents (B/10) (laboratoires ROCHE NICHOLAS SA).
305 725-9LAROSCORBINE ROCHE 500 mg, ampoules injectables (B/6) (laboratoires PRODUITS ROCHE).305 725-9LAROSCORBINE 0,5 g/5 ml (acide ascorbique), solution injectable IV, 5 ml en ampoule (B/6) (laboratoires ROCHE NICHOLAS SA).
342 135-7LAROSCORBINE ROCHE 1 g, solution injectable (IV), 5 ml en ampoule (B/6) (laboratoires PRODUITS ROCHE et ROCHE NICHOLAS SA).342 135-7LAROSCORBINE 1 g/5 ml (acide ascorbique), solution injectable IV, 5 ml en ampoule (B/6) (laboratoires ROCHE NICHOLAS SA).
315 012-5LEDERTREXATE 5 mg, solution injectable, 2 ml en ampoule (B/1) (laboratoires LEDERLE).315 012-5LEDERTREXATE 5 mg, solution injectable, 2 ml en ampoule (B/1) (laboratoires BIODIM).
316 021-8LEDERTREXATE 25 mg, soluté injectable, 1 ml en ampoule (B/1) (laboratoires LEDERLE).316 021-8LEDERTREXATE 25 mg, solution injectable, 1 ml en ampoule (B/1) (laboratoires BIODIM).
315 014-8LEDERTREXATE 50 mg, soluté injectable, 2 ml en ampoule (B/1) (laboratoires LEDERLE).315 014-8LEDERTREXATE 50 mg, solution injectable, 2 ml en ampoule (B/1) (laboratoires BIODIM).
363 815-7PARACETAMOL ARROW 1 g, comprimés sécables (B/8) (laboratoires ARROW GENERIQUES).363 815-7PARACETAMOL ARROW 1 g, comprimés (B/8) (laboratoires ARROW GENERIQUES).
363 818-6PARACETAMOL BIOGARAN 1 g, comprimés sécables (B/8) (laboratoires BIOGARAN).363 818-6PARACETAMOL BIOGARAN 1 g, comprimés (B/8) (laboratoires BIOGARAN).
363 820-0PARACETAMOL RATIOPHARM 1 g, comprimés sécables (B/8) (laboratoires RATIOPHARM).363 820-0PARACETAMOL RATIOPHARM 1 000 mg, comprimés (B/8) (laboratoires RATIOPHARM).
308 819-4PURINETHOL 50 mg (mercaptopurine), comprimés sécables sous plaquettes thermoformées (B/25) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE).364 311-2PURINETHOL 50 mg (mercaptopurine), comprimés sécables en flacon (B/25) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE).
309 983-2STEROGYL 15 « A » 600 000 UI/1,5 ml (ergocalciférol), solution buvable en ampoule de 1,5 ml (B/1) (laboratoires AVENTIS).309 983-2STEROGYL 15 A 600 000 UI/1,5 ml (ergocalciférol), solution buvable en ampoule de 1,5 ml (B/1) (laboratoires DB PHARMA).
309 985-5STEROGYL 15 « H » 600 000 UI/1,5 ml (ergocalciférol), solution injectable IM en ampoule de 1,5 ml (B/1) (laboratoires AVENTIS).309 985-5STEROGYL 15 H 600 000 UI/1,5 ml (ergocalciférol), solution injectable IM en ampoule de 1,5 ml (B/1) (laboratoires DB PHARMA).
309 982-6STEROGYL 2 000 000 UI/100 ml (ergocalciférol), solution buvable en gouttes, 20 ml en flacon compte-gouttes (laboratoires AVENTIS).309 982-6STEROGYL 2 000 000 UI/100 ml (ergocalciférol), solution buvable en gouttes, 20 ml en flacon compte-gouttes (laboratoires DB PHARMA).
326 340-9URISPAS (chlorhydrate de flavoxate), comprimés pelliculés (B/42) (laboratoires NEGMA).326 340-9URISPAS 200 mg (chlorhydrate de flavoxate), comprimés pelliculés (B/42) (laboratoires NEGMA LERADS).
317 377-0VASCULOGENE FORT (vincamine), comprimés (B/60) (laboratoires PHARMA-2000).317 377-0VASCULOGENE 20 mg (vincamine), comprimés pelliculés (B/60) (laboratoires PHARMA-2000).
336 459-9VEINAMITOL 3 500 mg (troxérutine), poudre pour solution buvable en sachets (B/10) (laboratoires NEGMA).336 459-9VEINAMITOL 3 500 mg (troxérutine), poudre pour solution buvable en sachets (B/10) (laboratoires NEGMA LERADS).
333 049-4VEINAMITOL 3 500 mg/7 ml (troxérutine), solution buvable à diluer, 7 ml en ampoule (B/10) (laboratoires NEGMA).333 049-4VEINAMITOL 3 500 mg/7 ml (troxérutine), solution buvable à diluer, 7 ml en ampoule (B/10) (laboratoires NEGMA LERADS).
311 398-6VITAMINES B1 B6 ROCHE, comprimés pelliculés (B/20) (laboratoires PRODUITS ROCHE et laboratoires ROCHE-NICHOLAS).311 398-6VITAMINES B1 B6 ROCHE, comprimés pelliculés (B/20) (laboratoires ROCHE-NICHOLAS SA).
553 308-9VITAMINES B1 B6 ROCHE, comprimés pelliculés (B/100) (laboratoires PRODUITS ROCHE et laboratoires ROCHE-NICHOLAS).553 308-9VITAMINES B1 B6 ROCHE, comprimés pelliculés (B/100) (laboratoires ROCHE-NICHOLAS SA).
340 979-3ZOLTUM 10 mg (oméprazole), microgranules gastro-résistants en gélules (B/14) (laboratoires AVENTIS).340 979-3ZOLTUM 10 mg (oméprazole), microgranules gastro-résistants en gélules (B/14) (laboratoires ASTRAZENECA).
340 980-1ZOLTUM 10 mg (oméprazole), microgranules gastro-résistants en gélules (B/28) (laboratoires AVENTIS).340 980-1ZOLTUM 10 mg (oméprazole), microgranules gastro-résistants en gélules (B/28) (laboratoires ASTRAZENECA).
340 967-5ZOLTUM 20 mg (oméprazole), microgranules gastro-résistants en gélules (B/7) (laboratoires AVENTIS).340 967-5ZOLTUM 20 mg (oméprazole), microgranules gastro-résistants en gélules (B/7) (laboratoires ASTRAZENECA).
340 969-8ZOLTUM 20 mg (oméprazole), microgranules gastro-résistants en gélules (B/14) (laboratoires AVENTIS).340 969-8ZOLTUM 20 mg (oméprazole), microgranules gastro-résistants en gélules (B/14) (laboratoires ASTRAZENECA).
340 971-2ZOLTUM 20 mg (oméprazole), microgranules gastro-résistants en gélules (B/28) (laboratoires AVENTIS).340 971-2ZOLTUM 20 mg (oméprazole), microgranules gastro-résistants en gélules (B/28) (laboratoires ASTRAZENECA).

Les spécialités précitées dont le numéro d'identification est modifié continuent à être prises en charge pendant une période d'un an à compter de la date de publication du présent arrêté au Journal officiel. A l'issue de ce délai, l'ancien numéro d'identification est radié.