Procédure d’AMM centralisée

La procédure centralisée est une procédure européenne d’octroi d’une seule et même autorisation de mise sur le marché (AMM) à un titulaire (le plus souvent, un laboratoire pharmaceutique) pour un médicament qu’il peut alors commercialiser dans l’ensemble des états de l’Union européenne. C’est la Commission Européenne qui délivre cette autorisation.