La prise en charge palliative et les droits des personnes malades et/ou en fin de vie

La fin de vie est un épisode de vie à part entière qu’il convient de penser et de préparer en amont autant que possible. Parmi les droits garantis, l’accès aux soins palliatifs qui ont vocation à compléter, puis à se substituer aux soins médicaux dans l’objectif, non pas de guérir, mais de préserver la qualité de vie des personnes et d’accompagner leur entourage.

A travers des plans nationaux dédiés et dans le cadre du 5ème plan national en cours de déploiement, les politiques publiques organisent l’offre palliative en la déclinant sur les territoires à travers des structures et des équipes interdisciplinaires et pluriprofessionnelles intervenant en établissements de santé ou au domicile de la personne malade. Elles s’attachent à mieux faire connaître les droits en faveur des personnes malades et des personnes en fin de vie, parmi lesquels la possibilité d’exprimer ses volontés en rédigeant ses directives anticipées, de désigner une personne de confiance, d’accéder à une sédation profonde et continue mais aussi de refuser des traitements.


 Livret "Mots et formulations de l’anticipation de la fin de vie"

Parce qu’il est important de qualifier les situations rencontrées et de connaître ce qui figure actuellement dans le droit français, le ministère de la Santé et de la Prévention et le Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie (CNSPFV) ont élaboré un document sur les mots et formulations de l’anticipation de la fin de vie.

Consultez-le ici :

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